遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀：近日，由國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心組織的2019年全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價(EQA)項目揭曉結(jié)果，佳學基因參與評定的三項腫瘤靶向用藥EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變，兩項慢病用藥：他克莫司藥物代謝基因（CYP3A5）分型、辛伐他汀藥物轉(zhuǎn)運體基因（SLCO1B1）分型，共計五個項目上報的檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果有效一致，均高于全國正確率，以滿分成績順利通過。
腫瘤靶向：EGFR
腫瘤靶向:KRAS
腫瘤靶向:BRAF
慢病用藥：他克莫司
慢病用藥：辛伐他汀
什么是室間質(zhì)評？
衛(wèi)生部臨床檢驗中心（NCCL）自1982年成立以來，承擔衛(wèi)生部委托的全國臨床檢驗質(zhì)量管理與控制工作，運行全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價計劃，在臨床實驗室質(zhì)量管理中，室間質(zhì)量評價越來越受到臨床實驗室用戶的重視。
室間質(zhì)量評價（EQA，external quality assessment），又稱作能力驗證實驗，是國際公認的臨床實驗室更多質(zhì)量管理的重要組成部分，是醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理的重要內(nèi)容，也是實驗室檢測質(zhì)量承認的重要依據(jù)。
室間質(zhì)量評價的主要作用包括：
1. 評定實驗室開展特定檢驗的能力及監(jiān)測實驗室檢驗?zāi)芰Φ谋３智闆r；
2. 識別實驗室的質(zhì)量問題，促進啟動改進措施，提高檢驗質(zhì)量水平；
3. 判斷不同檢驗方法的有效性和可比性；
4. 識別實驗室間的差異；
5. 增強醫(yī)生對檢驗結(jié)果的信任。
為什么要參加室間質(zhì)評？
衛(wèi)生部臨床檢驗室間質(zhì)評是目前國內(nèi)對實驗室室間質(zhì)評的賊高標準，是實驗室盡力做到和改進檢驗質(zhì)量的重要手段。
室間質(zhì)量評價 = 確定實驗室在特定領(lǐng)域的檢測、測量或校準能力的驗證，
通過衛(wèi)生部臨床檢驗中心開展的臨床檢驗室間質(zhì)量評價
= 實驗室管理和檢測結(jié)果的正確性高效、穩(wěn)定；
= 檢測、分析、解讀能力得到更多、持續(xù)、反復(fù)驗證；
= 實驗室檢測質(zhì)量始終保持在較高水平。
此次全滿分通過衛(wèi)生部臨檢中心的5項室間質(zhì)評，是對佳學基因?qū)嶒炇铱蒲袑嵙Α⒓夹g(shù)服務(wù)水平等綜合能力的承認，表明佳學基因提供的基因解碼服務(wù)滿足臨床要求的有力證明，值得客戶信賴。
佳學基因正確用藥基因解碼
佳學基因通過解碼患者體內(nèi)基因組成（藥物靶點，致病基因，藥物吸收、分解、代謝相關(guān)基因），優(yōu)先選擇效果好、毒性低的治療藥物，顯著提高患者治療效果，節(jié)省治療時間和費用。
1. 為腫瘤患者選擇有效的靶向、化療藥物；
2. 為糖尿病、高血壓等復(fù)雜慢性疾病發(fā)現(xiàn)有效藥物；
3. 為遺傳病如侏儒癥、自閉癥、智障患者發(fā)現(xiàn)并設(shè)計個性化治療方案。
基因解碼，為靶向治療、正確治療、個性化治療提供科學依據(jù)！
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