【佳學基因檢測】如何做動脈夾層基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

動脈夾層是英文Arterial dissection的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止動脈夾層在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應當做動脈夾層基因解碼、基因檢測？

嬰兒期全身動脈鈣化（GACI）的特征是廣泛的動脈鈣化和/或大中型血管狹窄的嬰兒期開始導致心血管發(fā)現（可包括心力衰竭，呼吸窘迫，水腫，紫紺，高血壓和/或心臟擴大）。其他發(fā)現可包括血管外鈣化（特別是關節(jié)周圍），彈性假黃瘤（PXE）的典型皮膚和視網膜表現，聽力喪失和嬰兒期后佝僂病的發(fā)展。雖然嬰兒期的死亡率很高，但已報告存活到第二和第三個十年。臨床特征：常染色體隱性遺傳;高血壓;心肌梗塞;冠狀動脈鈣化;鈣質沉著;低磷血癥性佝僂病;血管鈣化;廣泛性動脈鈣化。該病臨床表征有：高血壓；心肌梗死；冠狀動脈鈣化；鈣質沉著；低磷佝僂病；血管鈣化；周身動脈鈣化。

佳學基因Arterial dissection基因解碼、基因檢測大數據分析

Arterial dissection致病鑒定基因解碼

Arterial dissection基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

動脈夾層的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，動脈夾層的數據庫代碼是omim_id:208000。

如何做動脈夾層基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)