【佳學基因檢測】家族性房顫3型基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

家族性房顫3型是英文Atrial fibrillation, familial, 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止家族性房顫3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應當做家族性房顫3型基因解碼、基因檢測？

心房顫動是賊常見的持續(xù)性心律紊亂，超過200萬美國人受累，總體患病率為0.89％。 隨著年齡的增長，患病率迅速上升，在40歲和60歲之間增加到2.3％，在65歲時增加到5.9％。賊可怕的并發(fā)癥是血栓栓塞性中風（Brugada et al。，1997）。有關家族性房顫的遺傳異質(zhì)性的討論，請參見ATFB1（608583）。心房顫動（簡稱房顫）是賊常見的持續(xù)性心律失常。隨著年齡增長房顫的發(fā)生率不斷增加，中國75歲以上人群可達10%。房顫時心房激動的頻率達300～600次/分，心跳頻率往往快而且不規(guī)則，有時候可達100～160次/分，不僅比正常人心跳快得多，而且先進不整齊，心房失去有效的收縮功能。房顫患病率還與冠心病、高血壓病和心力衰竭等疾病有密切關系。該病臨床表征有：血栓栓塞性中風；房顫。

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Atrial fibrillation, familial, 3致病鑒定基因解碼

Atrial fibrillation, familial, 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

家族性房顫3型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性房顫3型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:607554。

家族性房顫3型基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責任編輯：佳學基因)