【佳學(xué)基因檢測】心臟傳導(dǎo)缺陷非進(jìn)展性基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

心臟傳導(dǎo)缺陷非進(jìn)展性是英文Cardiac conduction defect, nonprogressive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止心臟傳導(dǎo)缺陷非進(jìn)展性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做心臟傳導(dǎo)缺陷非進(jìn)展性基因解碼、基因檢測？

ANK2中的功能喪失突變可導(dǎo)致廣譜的臨床心臟表型。一些突變的攜帶者（例如，E1425G，106410.0001）顯示QT間期延長，應(yīng)激和/或運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)的多形性室性心律失常，暈厥和心源性猝死。具有其他變體的患者顯示臨床表型，有時(shí)是輕微的，延伸超過LQTS，導(dǎo)致標(biāo)簽“錨蛋白-B綜合征”。這些表型包括心動(dòng)過緩，竇性心律失常，延遲傳導(dǎo)/傳導(dǎo)阻滯，特發(fā)性心室顫動(dòng)和兒茶酚胺能多形性室性心動(dòng)過速（Mohler等，2007）。臨床特征：暈厥;心臟猝死; QT間期延長;竇性心動(dòng)過緩;心房顫動(dòng)。該病臨床表征有：暈厥；心臟猝死；QT間期延長；竇性心動(dòng)過緩；房顫。

佳學(xué)基因Cardiac conduction defect, nonprogressive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

心臟傳導(dǎo)缺陷非進(jìn)展性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，心臟傳導(dǎo)缺陷非進(jìn)展性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:600919。

心臟傳導(dǎo)缺陷非進(jìn)展性基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)