【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Miyoshi型肌營(yíng)養(yǎng)不良1型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Miyoshi型肌營(yíng)養(yǎng)不良1型是英文Miyoshi muscular dystrophy 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止Miyoshi型肌營(yíng)養(yǎng)不良1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Miyoshi型肌營(yíng)養(yǎng)不良1型基因解碼、基因檢測(cè)？

MVP2患者具有不同程度的非綜合征MVP，其遺傳為常染色體顯性遺傳。對(duì)于二尖瓣脫垂的遺傳異質(zhì)性的一般表型描述和討論，見MVP1（157700）。臨床特征：二尖瓣脫垂;年齡依賴性外顯率。該病臨床表征有：二尖瓣脫垂。

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常染色體顯性

Miyoshi型肌營(yíng)養(yǎng)不良1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Miyoshi型肌營(yíng)養(yǎng)不良1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:607829。

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