【佳學基因檢測】肢端肢中發(fā)育不全基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

肢端肢中發(fā)育不全是英文Acromesomelic Dysplasia的中文翻譯。這一疾病又叫做;Acromesomelic發(fā)育不良。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止肢端肢中發(fā)育不全在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。
 

什么樣的人應當做肢端肢中發(fā)育不全基因解碼、基因檢測？

Hunter-Thompson型的肢中骨發(fā)育不良的特點是四肢骨骼異常; 顱面骨骼和軸向骨骼結構是正常的。 長骨縮短的嚴重程度在近端到遠端方向上進行。 手和腳受到的影響賊嚴重，但遠端指骨相對正常。 受影響的個體有關節(jié)脫位，但所涉及的關節(jié)數(shù)量不恒定（Thomas et al。1996總結）。該病臨床表征有：斷掌；短指畸形綜合征；短腳；脊柱側(cè)彎；骨骼發(fā)育不良；短肢；手腕異常；腳踝異常；腓骨發(fā)育低下；肢中部發(fā)育不良；髖骨異常；嚴重的身材矮??；股骨弓形突出；骰子形掌骨。

佳學基因Acromesomelic Dysplasia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Acromesomelic Dysplasia致病鑒定基因解碼

Acromesomelic Dysplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病
 

Acromesomelic Dysplasia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肢端肢中發(fā)育不全的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:201250；ICD編碼是Q77.8
 

肢端肢中發(fā)育不全基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。