【佳學基因檢測】塞克爾綜合征基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
塞克爾綜合征是英文Seckel syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止塞克爾綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生長異常。
什么樣的人應當做塞克爾綜合征基因解碼、基因檢測？
Seckel綜合征的一種形式，一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，其特征是產(chǎn)前發(fā)病的比例侏儒癥與低出生體重，生長遲緩，嚴重小頭畸形，鳥頭狀外觀和精神發(fā)育遲滯有關。該病臨床表征有：小頭畸形；小退縮下頜；促性腺激素分泌亢進；葡萄糖不耐受；黑棘皮病；糖尿；皮贅；顴骨突出。
佳學基因Seckel syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Seckel syndrome致病鑒定基因解碼
Seckel syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
Seckel syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，塞克爾綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:617253；ICD編碼是Q87.1
塞克爾綜合征基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？
很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)
