【佳學(xué)基因檢測(cè)】指過短B2型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

指過短B2型是英文Brachydactyly type B2的中文翻譯。這一疾病又叫做;BDB2，NOG引起。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止指過短B2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做指過短B2型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：短指畸形綜合征；掌骨異常；馬蹄內(nèi)翻足；馬蹄外翻足；畸形足；小手指屈指畸形；食指近節(jié)指骨分節(jié)過多；馬蹄內(nèi)翻變形；中指中節(jié)指骨骨骺膨大；中指近節(jié)指骨骨骺膨大；中指的近節(jié)指骨三角形骨骺；C型短指；第3指假骺；中指三角形中節(jié)指骨。

佳學(xué)基因Brachydactyly type B2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Brachydactyly type B2致病鑒定基因解碼

Brachydactyly type B2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Brachydactyly type B2的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，指過短B2型的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:113100；ICD編碼是Q73.8

指過短B2型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)