【佳學基因檢測】菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征是英文Fitzsimmons-Guilbert syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：腭異常；臉狹窄；漏斗胸；雞胸；干骺端異常；短指畸形綜合征；掌骨異常；構(gòu)音障礙；偏癱/輕偏癱；進行性痙攣性截癱；嬰兒期喂養(yǎng)困難；拇指指骨異常；手的指骨錐形骨骺；錐形骨骺。

佳學基因Fitzsimmons-Guilbert syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Fitzsimmons-Guilbert syndrome致病鑒定基因解碼

Fitzsimmons-Guilbert syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Fitzsimmons-Guilbert syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:270710；ICD編碼是

菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)