【佳學(xué)基因檢測】菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征是英文Fitzsimmons-Guilbert syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:腭異常;臉狹窄;漏斗胸;雞胸;干骺端異常;短指畸形綜合征;掌骨異常;構(gòu)音障礙;偏癱/輕偏癱;進(jìn)行性痙攣性截癱;嬰兒期喂養(yǎng)困難;拇指指骨異常;手的指骨錐形骨骺;錐形骨骺。
佳學(xué)基因Fitzsimmons-Guilbert syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Fitzsimmons-Guilbert syndrome致病鑒定基因解碼
Fitzsimmons-Guilbert syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
Fitzsimmons-Guilbert syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:270710;ICD編碼是
菲茨西蒙斯-吉爾伯特綜合征基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)