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【佳學(xué)基因檢測】做Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼、基因檢測需要多少錢?

Schopf-Schulz-Passarge綜合征是英文Schopf-Schulz-Passarge syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Schopf-Schulz-Pass

佳學(xué)基因檢測】做Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼、基因檢測需要多少錢?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


Schopf-Schulz-Passarge綜合征是英文Schopf-Schulz-Passarge syndrome的中文翻譯。該病是一種眼科、皮膚科、口腔科基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Schopf-Schulz-Passarge綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼、基因檢測


該病臨床表征有:鳥樣相臉;眼部異常;缺牙癥;外胚層發(fā)育不良;掌跖角化;微甲;薄甲;鱗狀細(xì)胞癌;頭發(fā)稀少;乳牙過早脫落;牙齒數(shù)量減少;窄甲;卵巢腫瘤。Schopf-Schulz-Passarge綜合征是一種罕見的外胚層發(fā)育不良,主要表現(xiàn)為眼瞼邊緣囊腫、掌跖角化病、牙髓減少、貧毛癥和指甲營養(yǎng)不良。多瞼頂泌汗腺瘤通常出現(xiàn)在成年期,是這一疾病的特征之一。大多數(shù)患者同時出現(xiàn)小汗腺汗腺纖維腺瘤和其他皮膚腫瘤。佳學(xué)基因解碼表明Schopf-Schulz-Passarge綜合征是一種遺傳性皮膚病,伴有皮膚腫瘤

【佳學(xué)基因檢測】做Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼、<a href=http://lucasfraser.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>需要多少錢?


佳學(xué)基因Schopf-Schulz-Passarge綜合癥基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


皮膚指甲頭發(fā)皮膚:

掌跖角化病

眼瞼緣囊腫(頂泌汗腺囊腫)

汗腺汗孔瘤

腫瘤:

基底細(xì)胞癌

鱗狀細(xì)胞癌

頭頸面部:

鳥狀相

皮膚指甲頭發(fā):

低毛癥(頭皮)

頭頸部牙齒:

牙缺失

皮膚指甲頭發(fā)指甲:

甲酰膽堿酯酶

發(fā)育不良指甲

縱向起皺

又細(xì)又窄的指甲

頭頸部眼睛:

眼瞼緣囊腫

 

Schopf-Schulz-Passarge綜合征致病鑒定基因解碼


佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼表明,
 

Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體隱性遺傳病Schopf-Schulz-Passarge綜合征至少可以由26個基因的基因突變引起,同時其他疾病的臨床表征與該病有重疊和容易混淆的情況,采用基因檢測容易漏診和誤診,基因解碼是更為先進(jìn)和全面的一種遺傳病分析技術(shù)。
 

Schopf-Schulz-Passarge綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Schopf-Schulz-Passarge綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是:

Disease Ontology DOID:0111647
OMIM  224750
KEGG  H00781
MeSH  C565607 D004476
SNOMED-CT  700062000
ICD10 via Orphanet  Q82.8
UMLS via Orphanet  C1857069
Orphanet ORPHA50944
MedGen  C1857069
UMLS  C1857069

 

做Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼、基因檢測需要多少錢?


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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