【佳學(xué)基因檢測(cè)】做指過(guò)短E1型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
指過(guò)短E1型是英文Brachydactyly type E1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止指過(guò)短E1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做指過(guò)短E1型基因解碼、基因檢測(cè)?
E型短指癥,主要在掌骨和跖骨縮短。該病臨床表征有:圓臉;短指畸形綜合征;多個(gè)阻生齒;E型短指;鎖骨平直;中度身材矮小。
佳學(xué)基因Brachydactyly type E1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Brachydactyly type E1致病鑒定基因解碼
Brachydactyly type E1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
指過(guò)短E1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,指過(guò)短E1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:113300。
做指過(guò)短E1型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
請(qǐng)致電4001601189,訪問(wèn)jiaxuejiyin.com,讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項(xiàng)目,省錢(qián)、有效、管用。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)