【佳學(xué)基因檢測】什么人要做早發(fā)冠狀動脈疾病基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

早發(fā)冠狀動脈疾病是英文Premature coronary artery disease的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止早發(fā)冠狀動脈疾病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做早發(fā)冠狀動脈疾病基因解碼、基因檢測？

過早的染色單體分離由分離的和展開的染色單體組成，具有可辨別的著絲粒，并涉及中期的所有或大多數(shù)染色體。在大約40％的正常個體中，培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞中存在高達(dá)2％的中期細(xì)胞。當(dāng)PCS存在于5％或更多的細(xì)胞中時，它被稱為“雜合PCS性狀”，并且沒有明顯的表型效應(yīng)，盡管有些人報道了生育能力下降（Gabarron等，1986）。遺傳是常染色體共顯性（Kajii和Ikeuchi，2004）。參見158250可能遺傳的不分離傾向，這可能是一個相關(guān)的現(xiàn)象。臨床特征：過早的染色單體分離。該病臨床表征有：未成熟染色單體的分離。

佳學(xué)基因Premature coronary artery disease基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Premature coronary artery disease致病鑒定基因解碼

Premature coronary artery disease基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

早發(fā)冠狀動脈疾病的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早發(fā)冠狀動脈疾病的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:176430。

什么人要做早發(fā)冠狀動脈疾病基因解碼、基因檢測？

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