【佳學(xué)基因檢測(cè)】做阿拉吉綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

阿拉吉綜合征2型是英文Alagille syndrome 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止阿拉吉綜合征2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 ；腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做阿拉吉綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)？

Alacrima，賁門(mén)失弛緩癥和智力低下綜合征（AAMR）是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征在于出生時(shí)或嬰兒早期出現(xiàn)這三種主要特征。更多變化的特征包括肌張力減退，步態(tài)異常，瞳孔不全和視覺(jué)或聽(tīng)覺(jué)缺陷。該疾病與三A綜合征相似（231550），但AAMR患者沒(méi)有腎上腺皮質(zhì)功能不全（Koehler等，2013總結(jié)）。另見(jiàn)300858表現(xiàn)為X連鎖遺傳的表型相似疾病。臨床特征：常染色體隱性遺傳;無(wú)淚;眼球震顫;腎上腺皮質(zhì)功能不全;角化;體位性低血壓;自主神經(jīng)功能異常;賁門(mén)失弛緩癥;瞳孔不等。該病臨床表征有：無(wú)淚；眼球震顫；腎上腺功能不全；角化過(guò)度；體位性低血壓；自主神經(jīng)功能失調(diào)；賁門(mén)失弛緩癥；瞳孔不等。

佳學(xué)基因Alagille syndrome 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Alagille syndrome 2致病鑒定基因解碼

Alagille syndrome 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

阿拉吉綜合征2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，阿拉吉綜合征2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:615510。

做阿拉吉綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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