【佳學基因檢測】如何做指畸形基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
指畸形是英文Syndactyly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止指畸形在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常
內分泌系統(tǒng)(激素)疾病
眼睛視覺疾病。
什么樣的人應當做指畸形基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:腎發(fā)育不全;腭異常;人中短;白內障;眼球震顫;肋骨異常;甲狀腺功能減退癥;并指(趾)畸形;掌骨異常;手劈裂;喉軟骨軟化;無甲癥;前額突出;脊柱側彎。
佳學基因Syndactyly基因解碼、基因檢測大數據分析
Syndactyly致病鑒定基因解碼
Syndactyly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
Syndactyly的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,指畸形的數據庫編碼是omim_id:212780;ICD編碼是Q70.9
如何做指畸形基因解碼、基因檢測?
致電4001601189,可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯:佳學基因)