【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎樣選擇整合素α-7缺乏導(dǎo)致的先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

整合素α-7缺乏導(dǎo)致的先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良是英文Muscular dystrophy, congenital, due to integrin alpha-7 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止整合素α-7缺乏導(dǎo)致的先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做整合素α-7缺乏導(dǎo)致的先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：頸肌無力；干性皮膚；肌肉無力導(dǎo)致的呼吸功能不全；脊柱強(qiáng)度；中央成核的骨骼肌纖維；嚴(yán)重的肌張力減退；克爾里病，貫穿性角化過度病。

佳學(xué)基因Muscular dystrophy, congenital, due to integrin alpha-7 deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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整合素α-7缺乏導(dǎo)致的先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，整合素α-7缺乏導(dǎo)致的先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:617066。

怎樣選擇整合素α-7缺乏導(dǎo)致的先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測(cè)？

如果是為了驗(yàn)證對(duì)導(dǎo)致病的基因位點(diǎn)的猜測(cè)，可以選擇基因檢測(cè)。基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)