【佳學(xué)基因檢測】肌營養(yǎng)不良肢帶型2F型雙基因型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

肌營養(yǎng)不良肢帶型2F型雙基因型是英文Muscular dystrophy, limb-girdle, type 2F, digenic的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止肌營養(yǎng)不良肢帶型2F型雙基因型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肌營養(yǎng)不良肢帶型2F型雙基因型基因解碼、基因檢測？

2X型肢帶型肌營養(yǎng)不良癥是一種常染色體隱性肌肉疾病，其特征在于成年期近端下肢無力的緩慢進(jìn)展性發(fā)作。受影響的個(gè)體也會(huì)發(fā)生心律失常，導(dǎo)致年輕人或生命后期的暈厥發(fā)作（Schindler等人，2016年總結(jié)）。該病臨床表征有：血清肌酸磷酸激酶升高；心律失常；二度房室傳導(dǎo)阻滯。

佳學(xué)基因Muscular dystrophy, limb-girdle, type 2F, digenic基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

肌營養(yǎng)不良肢帶型2F型雙基因型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肌營養(yǎng)不良肢帶型2F型雙基因型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616812。

肌營養(yǎng)不良肢帶型2F型雙基因型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)