【佳學基因檢測】肌營養(yǎng)不良-抗肌萎縮相關糖蛋白?。?a href='http://lucasfraser.com/cp/chabiyin/' target='_blank'>先天性腦和眼睛異常）a型13型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

肌營養(yǎng)不良-抗肌萎縮相關糖蛋白病（先天性腦和眼睛異常）a型13型是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type a, 13的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止肌營養(yǎng)不良-抗肌萎縮相關糖蛋白病（先天性腦和眼睛異常）a型13型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做肌營養(yǎng)不良-抗肌萎縮相關糖蛋白?。ㄏ忍煨阅X和眼睛異常）a型13型基因解碼、基因檢測？

先天性肌營養(yǎng)不良癥（CMD）是臨床和遺傳異質性的遺傳性肌肉疾病組。肌肉無力通常從出生到嬰兒早期都可能出現(xiàn)。受影響的嬰兒通常出現(xiàn)“虛軟”，肌張力低，自發(fā)運動不佳。受影響的孩子可能會出現(xiàn)延遲或阻滯大體運動發(fā)育以及關節(jié)和/或脊柱僵硬。短期內肌肉無力可能會改善，惡化或穩(wěn)定;然而，隨著時間的推移，虛弱和關節(jié)攣縮，脊柱畸形和呼吸功能損傷可能會影響生活質量和壽命。根據(jù)涉及的蛋白質功能和發(fā)生致病突變的基因分組的主要CMD亞型是層粘連蛋白α-2（merosin）缺陷（MDC1A），缺乏膠原蛋白VI的CMD，dystroglycanopathies（肌聚多糖肌營養(yǎng)不良，由POMT1，POMT2，F(xiàn)KTN， FKRP，LARGE，POMGNT1和ISPD），SEPN1相關CMD（以前稱為剛性脊柱綜合征，RSMD1）和LMNA相關CMD（L-CMD）。少數(shù)幾個已知的CMD亞型已經(jīng)在少數(shù)幾個人中報道過。從智力障礙到輕度認知延遲，結構性腦和/或眼睛異常以及癲癇發(fā)作等認知功能障礙幾乎全部發(fā)生在dystroglycanopathies（肌聚多糖肌營養(yǎng)不良）中，而層粘連蛋白α-2缺陷型亞型中可能出現(xiàn)沒有主要認知參與的白質異常。

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肌營養(yǎng)不良-抗肌萎縮相關糖蛋白?。ㄏ忍煨阅X和眼睛異常）a型13型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肌營養(yǎng)不良-抗肌萎縮相關糖蛋白?。ㄏ忍煨阅X和眼睛異常）a型13型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

肌營養(yǎng)不良-抗肌萎縮相關糖蛋白病（先天性腦和眼睛異常）a型13型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)