【佳學(xué)基因檢測】如何做裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補A組基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補A組是英文Bare lymphocyte syndrome type 2, complementation group A的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補A組在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補A組基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：慢性化膿性中耳炎；晶狀體異位；支氣管擴張；反復(fù)性支氣管炎；重癥聯(lián)合免疫缺陷；慢性鼻竇炎；細(xì)支氣管炎；支氣管炎；鼻息肉；皮膚潰瘍。

佳學(xué)基因Bare lymphocyte syndrome type 2, complementation group A基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Bare lymphocyte syndrome type 2, complementation group A致病鑒定基因解碼

Bare lymphocyte syndrome type 2, complementation group A基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補A組的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補A組的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:604571。

如何做裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補A組基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)