【佳學(xué)基因檢測(cè)】CDH23相關(guān)疾病基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

CDH23相關(guān)疾病是英文CDH23-Related Disorders的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止CDH23相關(guān)疾病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做CDH23相關(guān)疾病基因解碼、基因檢測(cè)？

在2型糖尿病患者中與腎病相關(guān)的CCR5基因啟動(dòng)子多態(tài)性（59029A / G）我們先前報(bào)道了pos我們先前報(bào)道了RANTES啟動(dòng)子59029A / G多態(tài)性與其受體（趨化細(xì)胞因子受體5：CCR5）啟動(dòng)子-28G / A多態(tài)性與腎病（Diabetes 51：238,2002，Diabetes Care 26：892,2003）。然而，這些報(bào)告是基于橫向研究的，結(jié)果沒有被縱向數(shù)據(jù)證實(shí)。因此，我們通過(guò)進(jìn)行為期10年的回顧性縱向研究（1993-2003）調(diào)查這些多態(tài)性是否對(duì)腎病有影響。我們招募了顯示正常白蛋白尿（尿ACR [lt30mg / gCre或AER20μg/ min]）和s-Cre水平的日本2型糖尿病患者（n = 191,61 [ le] 1.3 mg / dl，至少在基線檢查兩次?；颊弑环譃閮山M（N組：連續(xù)正常白蛋白尿10年，n = 120; P組：正常白蛋白尿進(jìn)展至微量白蛋白尿（30 [le] ACR [300]或20 [le] AER [200] ）或明顯的蛋白尿（300 [le] ACR或200 [le] AER），n = 71）。然后比較兩組的10年平均臨床數(shù)據(jù)和背景因素。盡管RANTES-28G等位基因頻率在兩組間沒有差異，但P組中CCR5 59029A等位基因頻率高于N組（83比71％，p = 0.04）。 H組患者血清HbA1c和血清甘油三酯水平較高，血清HDL-膽固醇水平低于N組（7.9±0.2 vs 7.4±0.1％，154±14 vs 117±5mg） / dl和52 [+ plusmn] 2對(duì)60 [plusmn] 2mg / dl，均為p [0.01]）。兩組患者接受抗高血壓藥物治療的比例在基線時(shí)無(wú)差異，但研究結(jié)束時(shí)P組的發(fā)生率高于N組（54 vs. 24％，p [0.01]）。兩組之間收縮壓和舒張壓沒有差異。判別分析顯示CCR5基因59029A（+）基因型，而非RANTES-29G（+）基因型和HbA1c水平與P組呈正相關(guān)，而HDL-膽固醇水平呈負(fù)相關(guān)。這些數(shù)據(jù)表明CCR5啟動(dòng)子59029A / G多態(tài)性與日本2型糖尿病患者的腎病相關(guān)。

佳學(xué)基因CDH23-Related Disorders基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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CDH23相關(guān)疾病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，CDH23相關(guān)疾病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

CDH23相關(guān)疾病基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說(shuō)明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)