【佳學基因檢測】有效結合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
有效結合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷是英文Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止有效結合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做有效結合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測?
補體因子D缺陷癥是一種常染色體隱性免疫疾病,其特征在于由于補體旁路途徑缺陷導致細菌感染(特別是奈瑟氏菌感染)的易感性增加(Biesma等人,2001總結)。
佳學基因Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency致病鑒定基因解碼
Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性
有效結合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,有效結合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613912。
有效結合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
佳學基因的報告兼具科學性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯:佳學基因)