【佳學基因檢測】做登革熱病毒易感性基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

登革熱病毒易感性是英文Dengue virus, susceptibility to的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止登革熱病毒易感性在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統疾病。

什么樣的人應當做登革熱病毒易感性基因解碼、基因檢測？

這種原發(fā)性免疫缺陷，稱為IMD21，DCML或MONOMAC，其特征是單核細胞，B淋巴細胞，自然殺傷（NK）淋巴細胞和循環(huán)和組織樹突細胞（DC）顯著減少或缺失，對T細胞幾乎沒有影響或沒有影響數字。 IMD21的臨床特征是可變的，包括對播散性非結核分枝桿菌感染，乳頭瘤病毒感染，機會性真菌感染和肺泡蛋白沉積癥的易感性。大多數患者存在骨髓細胞減少和髓樣，紅細胞和巨核細胞譜系異常增生，核型異常，包括單體性7和8號染色體8。在沒有細胞遺傳學異?；蛎黠@發(fā)育不良的情況下，發(fā)育不全的骨髓賊初可被診斷為再生障礙性骨髓增生癥。貧血。骨髓移植是少有的治療方法。一些患者可能會增加流產的風險。常染色體顯性傳播和散發(fā)病例均發(fā)生。 GATA2缺乏的不太常見的表現包括淋巴水腫和感覺神經性聽力喪失，通常稱為“Emberger綜合征”的表型（614038）（Bigley等人（2011），Hsu等人（2011）和Spinner等人的總結（2014））。 ））。臨床特征：中性粒細胞減少癥;再生障礙性貧血;免疫缺陷;反復性真菌感染;反復性病毒感染;反復性鳥分枝桿菌復合體感染;自然殺傷細胞異常;單核細胞減少。該病臨床表征有：中性粒細胞減少；再生障礙性貧血；免疫缺陷；反復真菌感染；反復病毒感染；反復鳥分枝桿菌復合菌感染；自然殺傷細胞異常；單核細胞減少癥。

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常染色體顯性

登革熱病毒易感性的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，登革熱病毒易感性的數據庫代碼是omim_id:614172。

做登革熱病毒易感性基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當地采集樣品后，郵寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。(責任編輯：佳學基因)