【佳學(xué)基因檢測】假性甲狀旁腺功能減退癥1B型基因解碼、基因檢測報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

假性甲狀旁腺功能減退癥1B型是英文Pseudohypoparathyroidism type 1B的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止假性甲狀旁腺功能減退癥1B型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做假性甲狀旁腺功能減退癥1B型基因解碼、基因檢測？

假性甲狀旁腺功能減退癥（PHP）是一種遺傳性疾病，其機(jī)體對甲狀旁腺激素?zé)o反應(yīng)。甲狀旁腺功能減退癥的相關(guān)癥狀是機(jī)體不能產(chǎn)生足夠的甲狀旁腺激素。原因甲狀旁腺產(chǎn)生甲狀旁腺激素（PTH）。 PTH有助于控制血液和骨骼中的鈣，磷和維生素D水平。如果您有PHP，您的身體也會產(chǎn)生適量的PTH，但對其效果“抵抗”。這導(dǎo)致低血鈣水平和高血磷水平.PHP由異常基因引起。有不同類型的PHP。所有的形式都很少見。 Ia型以常染色體顯性方式遺傳。它也被稱為奧爾布賴特遺傳性骨營養(yǎng)不良癥。這種情況導(dǎo)致身材矮小，圓臉，肥胖，骨頭發(fā)育遲緩和短暫。 Ib型僅在腎中涉及對PTH的抗性。關(guān)于Ib型，其血液中的鈣含量低，但沒有Albright遺傳性骨營養(yǎng)不良癥狀。 II型還涉及低血鈣和高血磷水平。這種形式的患者不具備Ia類患者共同的身體特征。致病的基因變異是未知的。該病臨床表征有：假性甲狀旁腺功能減退癥；短指畸形綜合征；肥胖；低鈣血癥；高磷血癥；尿環(huán)腺苷酸對甲狀旁腺素（PTH）治療反應(yīng)低下。

佳學(xué)基因Pseudohypoparathyroidism type 1B基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Pseudohypoparathyroidism type 1B致病鑒定基因解碼

Pseudohypoparathyroidism type 1B基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Pseudohypoparathyroidism type 1B的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，假性甲狀旁腺功能減退癥1B型的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:603233；ICD編碼是E20.1

假性甲狀旁腺功能減退癥1B型基因解碼、基因檢測報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)