【佳學基因檢測】做先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良是英文Congenital glucose-galactose malabsorption的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良基因解碼、基因檢測？

Berardinelli-Seip先天性脂肪strophy（BSCL）通常在出生時或之后很快被診斷出來。由于缺乏功能性脂肪細胞，脂質(zhì)儲存在其他組織中，包括肌肉和肝臟。受影響的個體發(fā)生胰島素抵抗，并且在15至20歲之間發(fā)生約25％-35％的糖尿病。繼發(fā)于肝臟脂肪變性和骨骼肌肥大的肝腫大發(fā)生在所有受影響的個體中。據(jù)報道，20％-25％的患者存在肥厚型心肌病，是導致心力衰竭和早期死亡的重要原因。臨床特征：常染色體隱性遺傳;唇部肥大;女性生育能力下降;青春期抗胰島素的糖尿病;黑棘皮病;多毛癥;大手;肝硬化;肝臟脂肪變性;臍疝;突出的臍;肥厚型心肌病;急性胰腺炎;脾腫大;高甘油三酯血癥。該病臨床表征有：陰唇肥厚；女性生育能力下降；青春期胰島素抵抗性糖尿病；黑棘皮??；女性多毛癥；巨手；肝硬化；肝脂肪變性；臍疝；臍突出；肥厚性心肌??；急性胰腺炎；脾腫大；高甘油三酯血癥。

佳學基因Congenital glucose-galactose malabsorption基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Congenital glucose-galactose malabsorption致病鑒定基因解碼

Congenital glucose-galactose malabsorption基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:269700。

做先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當?shù)夭杉瘶悠泛螅]寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。(責任編輯：佳學基因)