【佳學基因檢測】粘多糖貯積癥MPS-III-D型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

粘多糖貯積癥MPS-III-D型是英文Mucopolysaccharidosis, MPS-III-D的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止粘多糖貯積癥MPS-III-D型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做粘多糖貯積癥MPS-III-D型基因解碼、基因檢測？

Sanfilippo綜合征由于硫酸乙酰肝素的降解受損而包含幾種形式的溶酶體貯積病。 Sanfilippo綜合征C或MPS IIIC中的缺陷酶是乙酰轉移酶，其在乙酰輔酶A存在下催化α-氨基葡萄糖苷殘基向N-乙酰葡糖胺的轉化。用于一般表型描述和Sanfilippo綜合征遺傳異質性的討論，見MPS IIIA（252900）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;密集的顱蓋;粗面部特征;加速螺旋;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網膜病變; Synophrys;肺熱;肋骨加厚; Dysostosis復合;多毛癥;電機延遲;生長異常。該病臨床表征有：顱骨密度過高；面容粗糙；耳輪增厚；毯層狀視網膜變性；色素性視網膜?。灰蛔置?；多動；肋骨增厚；多發(fā)性成骨不良；女性多毛癥；運動延遲；生長異常。

佳學基因Mucopolysaccharidosis, MPS-III-D基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Mucopolysaccharidosis, MPS-III-D致病鑒定基因解碼

Mucopolysaccharidosis, MPS-III-D基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

粘多糖貯積癥MPS-III-D型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，粘多糖貯積癥MPS-III-D型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:252930。

粘多糖貯積癥MPS-III-D型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)