【佳學(xué)基因檢測】線粒體肌病和共濟(jì)失調(diào)基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

線粒體肌病和共濟(jì)失調(diào)是英文MYOPATHY, MITOCHONDRIAL, AND ATAXIA的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止線粒體肌病和共濟(jì)失調(diào)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病 眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做線粒體肌病和共濟(jì)失調(diào)基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：白內(nèi)障；肌?。痪€粒體肌病。

佳學(xué)基因MYOPATHY, MITOCHONDRIAL, AND ATAXIA基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

線粒體肌病和共濟(jì)失調(diào)的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，線粒體肌病和共濟(jì)失調(diào)的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613076。

線粒體肌病和共濟(jì)失調(diào)基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)