【佳學(xué)基因檢測】怎么做肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥嬰兒致死型基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥嬰兒致死型是英文Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, lethal neonatal的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥嬰兒致死型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病 ；眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥嬰兒致死型基因解碼、基因檢測？

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II（CPT II）缺乏癥是一種長鏈脂肪酸氧化病。三個臨床表現(xiàn)是：致命的新生兒形式，嚴(yán)重的嬰兒肝心肌形式和肌病形式（通常是輕微的并且可以從嬰兒期到成年期表現(xiàn)）。前兩者是嚴(yán)重的多系統(tǒng)疾病，其特征為肝功能衰竭伴低鉀血癥，心肌病，癲癇發(fā)作和早期死亡，后者的特征是運動引起的肌肉疼痛和虛弱，有時與肌紅蛋白尿有關(guān)。 CPT II缺乏的肌病形式是影響骨骼肌的賊常見的脂質(zhì)代謝紊亂，并且是遺傳性肌紅蛋白尿的賊常見原因。男性比女性更容易受到影響。臨床特征：常染色體隱性遺傳;輸尿管復(fù)制;腎積水;口感狹窄;前額傾斜;高額頭;折疊螺旋;球莖鼻子;白內(nèi)障;昏睡;新生兒張力減退;大泡性肝脂肪變性;羊水過少;心臟擴大;擴張型心肌病。該病臨床表征有：輸尿管重復(fù)；腎積水；上腭狹窄；額頭傾斜；額頭高；耳輪過度卷曲；蒜頭鼻；白內(nèi)障；嗜睡；新生兒張力減退；大泡性肝細(xì)胞脂肪變性；羊水過少；心臟擴大；擴張型心肌病。

佳學(xué)基因Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, lethal neonatal基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, lethal neonatal致病鑒定基因解碼

Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, lethal neonatal基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥嬰兒致死型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥嬰兒致死型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:608836。

怎么做肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥嬰兒致死型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)