【佳學(xué)基因檢測】轉(zhuǎn)醛醇酶缺乏癥基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

轉(zhuǎn)醛醇酶缺乏癥是英文Deficiency of transaldolase的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止轉(zhuǎn)醛醇酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做轉(zhuǎn)醛醇酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：男性假兩性畸形；男性乳房發(fā)育；原發(fā)性閉經(jīng)；高血壓；腎上腺生殖綜合征；低鉀性堿中毒；腎上腺增生；先天性腎上腺增生癥。

佳學(xué)基因Deficiency of transaldolase基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Deficiency of transaldolase致病鑒定基因解碼

Deficiency of transaldolase基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

轉(zhuǎn)醛醇酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，轉(zhuǎn)醛醇酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:202110。

轉(zhuǎn)醛醇酶缺乏癥基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)