【佳學(xué)基因檢測(cè)】低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無(wú)嗅覺(jué)喪失基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無(wú)嗅覺(jué)喪失是英文Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無(wú)嗅覺(jué)喪失在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無(wú)嗅覺(jué)喪失基因解碼、基因檢測(cè)？

一種疾病，其特征是18歲時(shí)性成熟不存在或不有效，伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪酮，并且沒(méi)有其他下丘腦 - 垂體軸異常。在某些情況下，它與非生殖表型相關(guān)，例如嗅覺(jué)喪失，腭裂和感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力損失。嗅覺(jué)缺失或嗅覺(jué)減退與嗅球和糞便的缺失或發(fā)育不良有關(guān)。性腺機(jī)能減退是由于促性腺激素釋放激素的缺乏，可能是由于促性腺激素釋放激素合成神經(jīng)元的胚胎遷移失敗所致。在存在嗅覺(jué)障礙的情況下，特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥被稱為卡爾曼綜合征，而在存在正常嗅覺(jué)的情況下，它被稱為正常特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥（nIHH）。該病臨床表征有：隱睪；低促性腺素性功能減退癥；小陰莖；嗅覺(jué)喪失；原發(fā)性閉經(jīng)；原發(fā)性閉經(jīng)；第二性征缺乏；促性腺激素缺乏癥；小睪丸；陰莖發(fā)育不良；下丘腦促黃體生成素釋放激素缺乏。

佳學(xué)基因Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia致病鑒定基因解碼

Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無(wú)嗅覺(jué)喪失的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無(wú)嗅覺(jué)喪失的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無(wú)嗅覺(jué)喪失基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)