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【佳學基因檢測】小型房間隔缺損基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?

小型房間隔缺損是英文small Atrial septal defect的中文翻譯。這一疾病又叫做beta-sitosterolemiaphytosterolaemiaphytosterolemiaplant sterol storage diseasesitosterolaemia;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止小型房間隔缺損在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

佳學基因檢測】小型房間隔缺損基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


小型房間隔缺損是英文small Atrial septal defect的中文翻譯。這一疾病又叫做beta-sitosterolemia phytosterolaemia phytosterolemia plant sterol storage disease sitosterolaemia;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止小型房間隔缺損在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應當做小型房間隔缺損基因解碼、基因檢測?


谷固醇血癥是來自植物油,堅果和其他植物性食物的脂肪物質(zhì)(脂質(zhì))在血液和組織中積累的狀況。這些脂質(zhì)被稱為植物甾醇(或植物甾醇)。谷甾醇是在該疾病中積累的幾種植物甾醇之一,血液水平比正常水平高30至100倍。膽固醇,在動物產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)的類似脂肪物質(zhì),在許多具有谷固醇血癥的人中輕度至中度升高。在一些受累的兒童中膽固醇水平特別高。植物甾醇不是由身體產(chǎn)生;它們被作為食物的組分。在含有植物甾醇的食物被引入到飲食中后,谷固醇血癥的體征和癥狀開始出現(xiàn)在生命早期。在患有谷固醇血癥的人中,青春期或早期成年期可能在動脈壁上累積脂肪沉積物(動脈粥樣硬化)。沉積物使動脈變窄,并且賊終可以阻斷血流,增加心臟病發(fā)作,中風或猝死的機會?;加泄裙檀佳Y的人通常在兒童期開始出現(xiàn)稱為黃瘤的小黃色東西生長。黃瘤由累積的脂質(zhì)組成,并且可以位于皮膚上的任何地方或正下方,通常在腳跟,膝蓋,肘部和臀部。它們還可以發(fā)生在將肌肉連接到骨骼(腱)的帶中,包括手的腱和將足跟連接到小腿肌肉(跟腱)的腱。大的黃瘤可引起疼痛,運動困難和容貌問題。由植物甾醇沉積引起的接合僵硬和疼痛也可能發(fā)生在患有谷固醇血癥的個體中。受累者具有血液異常的情況較少見。偶爾血液異常是疾病的少有跡象。紅細胞可能被過早分解(經(jīng)歷溶血),導致紅細胞短缺(貧血)。這種類型的貧血被稱為溶血性貧血。受累者有時具有稱為口腔細胞的異常形狀的紅細胞。此外,參與凝血的血細胞,稱為血小板,可能異常大(巨血小板減少癥)。

【佳學基因檢測】小型房間隔缺損基因解碼、<a href=http://www.lucasfraser.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>報告看得懂嗎?


佳學基因small Atrial septal defect基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


在醫(yī)學文獻中已經(jīng)描述了僅有80至100個具有谷固醇血癥的個體。然而,研究人員認為這種疾病可能診斷不足,因為輕度病例通常不會得到醫(yī)療照顧。研究表明,在50,000人中,患病人數(shù)可能至少為1。

small Atrial septal defect致病鑒定基因解碼


谷固醇血癥是由ABCG5或ABCG8基因中的突變引起的。這些基因編碼稱為sterolin的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)參與消除植物甾醇,其不能被人類細胞使用。Sterolin是一種轉(zhuǎn)運蛋白,其是一種使物質(zhì)移動通過細胞膜的蛋白質(zhì)。它主要存在于腸和肝臟的細胞中。在食物中的植物甾醇進入腸細胞后,這些細胞中的sterolin轉(zhuǎn)運蛋白將它們泵送回腸道,減少吸收。肝細胞中的腎母細胞轉(zhuǎn)運蛋白將植物甾醇泵送到被釋放到腸中的稱為膽汁的流體中。通過腸,植物固醇與糞便一起排出。這個過程去除了大多數(shù)膳食植物甾醇,并且只允許約5%的這些物質(zhì)

small Atrial septal defect基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

小型房間隔缺損的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,小型房間隔缺損的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:210250 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/stsl/。

小型房間隔缺損基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?


佳學基因的報告兼具科學性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯:佳學基因)

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