【佳學基因檢測】PA基因檢測及丙酰輔酶A羧化酶缺乏癥基因篩查
根據(jù)新生兒遺傳病篩查及病因查找共識指南，丙酰酸血癥(PA)是由于丙酰輔酶A羧化酶活性缺乏，導致支鏈氨基酸和奇數(shù)鏈脂肪酸代謝受阻，體內(nèi)C3、丙酸、3-羥基丙酸、丙酰甘氨酸及甲基枸櫞酸等代謝物異常蓄積的一種有機酸血癥，屬于常染色體隱性遺傳病?；純憾喑霈F(xiàn)拒食、嘔吐、嗜睡和驚厥等神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。
丙酰輔酶A羧化酶活性缺乏基因檢測
丙酰輔酶A羧化酶(PCC)活性缺乏是一種較為少見的遺傳性代謝病,主要通過對其編碼基因PCCB和PCCC的基因檢測來診斷。
關(guān)于丙酰輔酶A羧化酶活性缺乏的基因檢測,可以注意以下幾點:
1. 一般會同時對PCCB和PCCC兩個基因進行檢測。這兩個基因的突變都可以導致該酶活性缺失。
2. 檢測方法主要為PCR擴增這兩個基因的exon區(qū)序列,然后進行DNA測序,來發(fā)現(xiàn)是否存在致病突變。
3. 如果發(fā)現(xiàn)兩個基因上都存在紅細胞PCC活性喪失相關(guān)的同質(zhì)合子突變或復合雜合子突變,可以確診該疾病。
4. 如果家族中有患者,可以優(yōu)先檢測該患者的致病突變位點,看代驗者是否也存在該位點突變。
5. 檢測結(jié)果對于該病的診斷確定、出生前診斷及導致新生兒短暫代謝性酸中毒的鑒定都有重要意義。
如果您有這個檢測需求或者其他相關(guān)問題,可以在佳學基因進行基因檢測后，攜帶致病基因鑒定基因解碼檢測報告就診于相關(guān)的遺傳或代謝病?？漆t(yī)生,由具有基因解碼知識的醫(yī)師提供針對致病基因的治療方案。
基因解碼詳解PA的發(fā)病原因，并指導基因檢測及報告解讀
丙酰酸血癥(PA)是一種常染色體隱性遺傳的代謝疾病,由PCCA基因或PCCB基因的變異引起,這兩個基因編碼丙酰輔酶A羧化酶(PCC)酶的亞基。PCC酶參與某些氨基酸和奇數(shù)鏈脂肪酸的代謝。在PCC酶缺乏的情況下,積累的毒性代謝產(chǎn)物會導致代謝性酸中毒、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、多器官功能障礙,甚至死亡。丙酰酸血癥(PA)的臨床表現(xiàn)高度可變,典型發(fā)病年齡為新生兒期或嬰幼兒早期。佳學基因病例庫中收錄的病例中有兩個患有丙酰酸血癥(PA)的孩子。由其他基因檢測機構(gòu)采用全外顯子組測序(ES)未能檢測到致病性變異。聯(lián)系到佳學基因后，佳學基因進行了全基因組測序(GS),發(fā)現(xiàn)PCCB基因深層內(nèi)含子區(qū)域存在純合變異。RNA分析證實,該變異導致產(chǎn)生一個假外顯子,形成一個過早終止密碼子?；純焊改付际窃摶蛲蛔兾稽c的攜帶者,其中三人由于第二等位基因上存在一個常見的大片段良性內(nèi)含子缺失表現(xiàn)為假性純合子。這種父母假性純合子狀況值得特別關(guān)注,因為它賊初掩蓋了致病性變異,只有通過RNA研究才能揭示。快速的生化或遺傳學診斷對指導挽救生命的治療,結(jié)束診斷過程的形成的無盡的迷茫,并使家庭后代產(chǎn)前篩查具有決定性作用。佳學基因在這一案例中所產(chǎn)生的基因解碼優(yōu)勢展示了基因解碼遺傳學在診斷中的威力,利用全基因組測序(GS)和RNA分析來克服ES的局限性,并確定致病性。重要的是,它強調(diào)必須考慮內(nèi)含子缺失分析基因組數(shù)據(jù),這樣才能避免錯誤解釋假性純合子為真正的純合子,從而避免錯誤標記致病性變異為良性。
PA基因檢測為什么要優(yōu)先選擇致病基因鑒定基因解碼？
丙酸血癥，又叫做酸尿癥，簡稱PA，也稱為丙酰輔酶 A 羧化酶 (PCC) 缺乏癥 (OMIM #606054)，是一種常染色體隱性先天性代謝錯誤。 基因解碼技術(shù)揭示了其發(fā)病基因，并成為國際基因檢測的依據(jù)和標準。它是由 PCCA 或 PCCB 的致病性變異引起的，這兩個基因分別編碼 PCC 酶的 α 和 β 亞基。 丙酰輔酶 A 由 PCC 代謝產(chǎn)生甲基丙二酰輔酶 A，由氨基酸蛋氨酸、蘇氨酸、纈氨酸和異亮氨酸 (MTVI) 以及膽固醇和奇數(shù)鏈脂肪酸的分解代謝形成。 在 PCC 功能缺失或降低的情況下，有毒代謝物會積聚并導致新生兒期或嬰兒期分解代謝應激期間發(fā)生急性代謝失代償。 臨床表現(xiàn)是非特異性的，包括喂養(yǎng)不良、嘔吐、嗜睡、煩躁、體溫紊亂和肌張力過高或過低，伴有高陰離子間隙代謝性酸中毒、高氨血癥、多器官功能障礙，并可能導致死亡 。 慢性表現(xiàn)包括發(fā)育遲緩、運動障礙、心肌病、胰腺炎和視神經(jīng)萎縮。
丙酰酸血癥(PA）通過基因檢測進行確診后，可以對治療效果進行評價，患者主要采用改良飲食進行管理，其特點是限制蛋白質(zhì)、減少或不含丙酸氨基酸 (MTVI) 的代謝配方、補充肉堿和甲硝唑 。 新生兒篩查計劃的進步和可用性為許多患者提供了早期診斷，通常是在癥狀前階段，通過檢測干血斑樣本中丙酰肉堿 (C3) 升高。 然而，明確的 PA 診斷需要后續(xù)尿液有機酸檢測和酶測定和/或通過 PCCA 和 PCCB 測序進行致病變異鑒定。 及時診斷為及早開始治療提供了機會，這可能挽救生命，并提供長期疾病管理以減輕癥狀負擔。 盡管目前對患者治療沒有直接影響，但隨后的基因診斷對于為夫婦提供遺傳咨詢和計劃生育選擇至關(guān)重要。
