【佳學基因檢測】散發(fā)性和X連鎖嬰兒眼球震顫患者基因檢測結(jié)果分析

遺傳病基因檢測導讀？

這里介紹的基因檢測的疾病對時是嬰兒眼球震顫 (IN) 。嬰兒眼球震顫是一種遺傳異質(zhì)性疾病，其特征是眼睛不自主的節(jié)律性振蕩伴有不同程度的視力障礙。兩個基因已被確定為導致嬰兒眼球震顫的主要原因：FRMD7和GPR143。散發(fā)性和X連鎖嬰兒眼球震顫患者基因檢測結(jié)果分析的目的是確定散發(fā)性嬰兒眼球震顫和 X 連鎖嬰兒眼球震顫的遺傳基礎(chǔ)。

招募了 20 名患者，包括 15 名散發(fā)性嬰兒眼球震顫病例和 5 名來自 X 連鎖嬰兒眼球震顫家族的患者，并進行了分子遺傳學分析。散發(fā)性和X連鎖嬰兒眼球震顫患者基因檢測結(jié)果分析首先對參與者的整個編碼區(qū)和FRMD7和GPR143基因的剪接點進行了基于 PCR 的 DNA 測序。然后進行突變分析和共分離確認。

FRMD7基因中的兩個突變，包括一個新的無義突變（c.1090C>T，p.Q364X）和一個報告的錯義突變（c.781C>G，p.R261G），在五個中的兩個（40％） ) X-linked嬰兒眼球震顫家族。然而，在任何散發(fā)病例中，均未在FRMD7或GPR143中發(fā)現(xiàn)推定突變。

嬰兒眼球震顫的遺傳病因尚需進一步深入了解，以通過基因檢測進行早期診斷，尤其是散發(fā)病例。在這項研究中，嬰兒眼球震顫的遺傳病因基因檢測招募了 20 名嬰兒眼球震顫患者，包括 15 名散發(fā)病例和 5 名來自 X 連鎖嬰兒眼球震顫家族。篩選出主要致病基因FRMD7和GPR143。

目前已在FRMD7基因中發(fā)現(xiàn)40多個突變，主要集中在兩個關(guān)鍵區(qū)域：FERM和FA結(jié)構(gòu)域。然而，人們對該蛋白質(zhì)的功能仍知之甚少。先前的研究證明了FRMD7通過 Rho GTPase 信號傳導調(diào)節(jié)生長錐神經(jīng)元細胞骨架動力學的作用。FRMD7中的兩個突變在本研究中發(fā)現(xiàn)了一個新的無義突變（c.1090C>T，p.Q364X）和一個報告的錯義突變（c.781C>G，p.R261G）。在 F1 家族中，受影響的男性攜帶新的無義突變（c.1090C>T，p.Q364X）并且都表現(xiàn)出典型的嬰兒眼球震顫表現(xiàn)。在 F2 家族中發(fā)現(xiàn)的突變 (p.R261G) 也是隱性的，之前在另一個中國 X 連鎖嬰兒眼球震顫家族中也有報道。嬰兒眼球震顫的遺傳病因基因檢測在兩個 X 連鎖嬰兒眼球震顫家族中發(fā)現(xiàn)了致病突變，檢出率為 40% (2/5)。然而，在任何散發(fā)病例中均未發(fā)現(xiàn)FRMD7或GPR143的推定突變，這表明FRMD7和GPR143對散發(fā)性嬰兒眼球震顫患者的病因?qū)W貢獻很小。

嬰兒眼球震顫的遺傳病因基因檢測在 15 名散發(fā)性嬰兒眼球震顫患者和 5 名 XLIN 先證者中篩查了FRMD7和GPR143基因。在兩個XLIN家系的FRMD7基因中發(fā)現(xiàn)了兩個致病突變，檢出率為40%。然而，在任何散發(fā)的嬰兒眼球震顫患者中均未發(fā)現(xiàn)候選變異體。結(jié)果表明，F(xiàn)RMD7中的突變似乎是遺傳性 X 連鎖眼球震顫的主要遺傳原因，但不是散發(fā)性眼球震顫的主要遺傳原因。嬰兒眼球震顫的遺傳病因基因檢測的研究結(jié)果提供了對FRMD7突變譜的進一步了解，這可能有助于未來眼球震顫患者的基因診斷和遺傳咨詢。