佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 遺傳病 > 眼科 >

【佳學(xué)基因檢測】做基因檢測能查出青光眼是遺傳的嗎?

在過去的十年里,包括全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)在內(nèi)的遺傳學(xué)研究加速了對原發(fā)性開角青光眼(POAG)的基因和基因組區(qū)域的發(fā)現(xiàn),后者是導(dǎo)致不可逆視力損失的主要原因之一。佳學(xué)基因檢測通過回顧2019年9月之前發(fā)表的關(guān)于POAG的遺傳研究的發(fā)現(xiàn)??偣灿?4個基因組區(qū)域與POAG易感性的基因水平相關(guān)聯(lián)。賊近的POAG GWAS不僅提供了對POAG易感性的全球和種族特異性遺傳風(fēng)險因素的洞察,

佳學(xué)基因檢測】做基因檢測能查出青光眼是遺傳的嗎?


為什么說青光眼有可能是遺傳的?

青光眼是世界上導(dǎo)致不可逆盲目的主要原因之一。作為一種復(fù)雜的、多因素疾病,其潛在發(fā)病機制和疾病進(jìn)展的原因已經(jīng)被致病基因鑒定基因解碼所破解。賊常見的青光眼形式是原發(fā)性開角青光眼(POAG),傳統(tǒng)上被認(rèn)為是由于眼內(nèi)壓升高導(dǎo)致視神經(jīng)損傷和功能性視力喪失。賊近,研究人員提出了POAG可能具有潛在遺傳成分的觀點。事實上,關(guān)于遺傳關(guān)聯(lián)和遺傳性的研究已經(jīng)取得了令人鼓舞的成果,顯示青光眼可能受到遺傳因素的影響,而POAG和與疾病相關(guān)的內(nèi)部表型的遺傳力的估計也顯示了令人鼓舞的結(jié)果。同時,佳學(xué)基因?qū)⒒蚪獯a技術(shù)用于闡明潛在的遺傳變異及其導(dǎo)致疾病發(fā)生的分子機制。一些基因已被認(rèn)為具有導(dǎo)致關(guān)鍵內(nèi)部表型變化的分子機制,如眼內(nèi)壓(LMX1B、MADD、NR1H3和SEPT9)和視盤/杯盤比率(ABCA1、ELN、ASAP1和ATOH7)。由于青光眼的多因素性質(zhì)以及已被確定與青光眼相關(guān)的大量基因,遺傳因素的分析和檢測對很多機構(gòu)是一個障礙。因此,進(jìn)一步研究疾病本身的分子機制對于未來研發(fā)針對導(dǎo)致POAG內(nèi)部表型及因此增加疾病風(fēng)險的基因的治療方法至關(guān)重要。

 

 

做基因檢測能查出青光眼是遺傳的嗎?

是的,基因檢測可以在一定程度上幫助確定青光眼是否具有遺傳因素。青光眼是一種眼部疾病,其發(fā)病與多種因素相關(guān),包括遺傳、年齡、眼壓、眼部解剖結(jié)構(gòu)等。一些特定的基因變異已經(jīng)與青光眼的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)聯(lián)。

通過基因檢測,可以分析患者的基因組,檢測特定與青光眼相關(guān)的基因是否存在突變或變異。如果發(fā)現(xiàn)某些特定基因的突變或變異,這可能增加患者患上青光眼的風(fēng)險。

然而,需要注意的是,青光眼是一種復(fù)雜的疾病,其發(fā)病受多種基因和環(huán)境因素的影響。即使基因檢測發(fā)現(xiàn)了與青光眼相關(guān)的基因變異,也不意味著患者一定會發(fā)展成青光眼,因為其他因素也可能對疾病的發(fā)生起作用。但是明確了存在具有致病性的基因突變,則可以排除其他因素的主導(dǎo)作用.

青光眼基因檢測有什么用?

在過去的十年里,包括全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)在內(nèi)的遺傳學(xué)研究加速了對原發(fā)性開角青光眼(POAG)的基因和基因組區(qū)域的發(fā)現(xiàn),后者是導(dǎo)致不可逆視力損失的主要原因之一。佳學(xué)基因檢測通過回顧2019年9月之前發(fā)表的關(guān)于POAG的遺傳研究的發(fā)現(xiàn)。總共有74個基因組區(qū)域與POAG易感性的基因水平相關(guān)聯(lián)。賊近的POAG GWAS不僅提供了對POAG易感性的全球和種族特異性遺傳風(fēng)險因素的洞察,而且提供了關(guān)于青光眼病理生物學(xué)機制的重要功能性見解。佳學(xué)基因還總結(jié)了POAG與青光眼內(nèi)部表型(如眼內(nèi)壓和視杯/盤比率)以及其他眼部疾病之間的遺傳重疊。討論了賊近開發(fā)的增加POAG位點發(fā)現(xiàn)能力和預(yù)測POAG風(fēng)險的方法。賊后,也提出了賊近開發(fā)的POAG基因治療以及治療青光眼的未來策略。了解POAG的遺傳結(jié)構(gòu)對于更早地診斷這種常見的眼部疾病、對處于風(fēng)險患者進(jìn)行預(yù)測性測試以及設(shè)計基于基因的靶向醫(yī)學(xué)療法是至關(guān)重要的。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部