人群定制基因解碼（ENDOCRINE AND METABOLIC DISEASE）
—— 攜手佳學基因，傳播健康富足
佳學基因根據(jù)不同的年齡特點，推薦選擇不同的基因檢測、基因解碼產(chǎn)品。讓基因檢測解決學習、生活、護理、健康、治療中的實際問題。同時幫助合作伙伴聚焦客戶需求，專心服務，利用基因科技，傳播健康富足，踐行佳學基因，通過基因解碼，為健康成功導航的企業(yè)文化和理念。
“內分泌及代謝系統(tǒng)疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術，為患者分析上千種內分泌及代謝系統(tǒng)疾病或亞型，明確已經(jīng)報道或未報道的疾病的基因根源，將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點，為內分泌及代謝系統(tǒng)疾病的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據(jù)。
| 健康人群 | 年齡段 | 最佳佳學基因檢測 | 作用和意義 |
| 0-14歲 | 天賦基因檢測 | 發(fā)現(xiàn)孩子的特有競爭力，認識孩子、培養(yǎng)孩子自尊自信 | |
| 健康基因檢測 | 確保孩子健康成長 | ||
| 佳學基因多維能力評測 | 發(fā)現(xiàn)孩子學習成長與天賦潛能的差距，避免錯失發(fā)展良機 | ||
| 佳學基因多維能力訓練系統(tǒng) | 通過佳學基因能力增強游戲系統(tǒng)在快樂中獲得多項能力的快速提高 | ||
| 15-25歲 | 天生一對婚戀咨詢基因解碼 | 避免婚姻暗礁，理解對方、關愛對方，確保愛情結晶。 | |
| 遺傳咨詢基因解碼 | 在保持愛情完整的基礎上，阻止基因病、遺傳病的傳遞 | ||
| 26-35歲 | 不孕不育基因解碼 | 精確分析不孕不育的基因原因，查找傳統(tǒng)方法不能明確的生育障礙 | |
| 完美寶貝基因解碼 | 不僅可以得到一個寶貝，還可以得到一個不攜帶家族遺傳病、基因病、不良健康特點基因的后代或者二胎。 | ||
| 36歲以上 | 疾病風險基因解碼 | 詳細分析34種腫瘤的發(fā)病風險，明確指明導致腫瘤發(fā)生的內在原因 | |
| 疾病風險基因解碼 | 詳細分析150種疾病的發(fā)病風險，明確指明導致每一種疾病發(fā)生的內在原因 | ||
| 鉑金至尊基因解碼 | 對人體基因序列進行全面分析，全面明晰有記載的最有風險的5種疾病的風險。 | ||
| 患病人群 | 腫瘤患者（任何年齡段） | 腫瘤致病基因鑒定 | 查找腫瘤驅動基因，讓后代或者二胎不再患病。 |
| 化療藥物優(yōu)選基因解碼 | 在眾多的化療藥物中，根據(jù)毒副作用、療效優(yōu)選適合患者的最佳治療藥物 | ||
| 腫瘤靶向藥物用藥指導 | 根據(jù)腫瘤細胞的基因變異、表達情況，選擇腫瘤細胞敏感的靶向腫瘤藥物。 | ||
| 任何一種基因病、遺傳病、罕見病 | 致病基因鑒定 | 采用大數(shù)據(jù)和基因解碼方法，發(fā)現(xiàn)任何一種由基因引起的疾病的內在原因，揭示疾病的來源，設計個性化的治療方案，讓后代或者二胎不再患病。 | |
| 精準用藥基因解碼 | 根據(jù)發(fā)病原因，選擇和優(yōu)化疾病治療藥物。 |
堅信基因信息對人的生命活協(xié)的指導作用
愿意傳播基因科技知識，培育基因信息產(chǎn)業(yè)
善于將基因信息的價值普及到普通大眾中
具有長期致力于基因信息產(chǎn)業(yè)實干精神
致力于實業(yè)和實體營運。
內分泌及代謝系統(tǒng)疾病高發(fā)地區(qū)人群
通過培育基因市場和消費市場，收獲基因信息產(chǎn)業(yè)的果實
消除普通家庭的健康隱患
降低遺傳病對人類社會的影響
建立中長期發(fā)展的事業(yè)
獲得良好的收入來源
先進自主研發(fā)基因解碼技術，掌握基因信本質.
可行技術與市場融合，可操作性強，持續(xù)性強.
合作打造學術支持、營銷推廣和成交落地操作閉環(huán)，降低把營運風險.
投入門檻低，適合于各類人群加入.
前景廣闊，綠色環(huán)保，沒有產(chǎn)業(yè)周期，市場空間大.
利他項目為他人帶來不可替代的價值，利他、利己、利社會，獲得廣泛支持.
受檢者情況 ： 吳磊（化名），男，6歲，因發(fā)育遲緩、體重增加和疲勞就醫(yī)?；純褐橇φ?、四肢無畸形、異常，常規(guī)檢查血清中生長激素缺乏，甲功五項檢查顯示甲狀腺功能低下。醫(yī)生建議患兒及患兒父母進行致病基因鑒定基因解碼，判斷其是否是基因突變導致。
基因解碼結果：
基因解讀與遺傳咨詢 ： 數(shù)據(jù)庫比對結果顯示，患兒HESX1基因發(fā)生兩處意義未明的雜合突變。 根據(jù)基因解碼致病性分析，該突變影響了編碼蛋白的結構或功能，與垂體生長激素缺乏綜合癥的發(fā)病相關，結合患兒主訴，該突變考慮為與垂體生長激素缺乏綜合癥相關的復合雜合突變，是導致患兒生長發(fā)育遲緩的重要致病性因素。
HESX1基因突變導致的垂體生長激素缺乏癥以常染色體隱性模式遺傳，該病患者一般幼兒期身材矮小明顯，可能出現(xiàn)甲狀腺功能減退等癥狀。根據(jù)基因解碼結果，明確了患兒的發(fā)病原因，醫(yī)生可以據(jù)此為其設計治療方案。此外，由于患兒的致病基因來源于父母， 如果患兒父母打算要二胎，可以通過產(chǎn)前診斷或試管嬰兒生育健康寶寶。
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