【佳學(xué)基因檢測】碳酸酐酶I缺乏基因測序可以阻斷遺傳嗎?
遺傳阻斷導(dǎo)讀:
碳酸酐酶I缺乏是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)μ妓狒窱缺乏的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行碳酸酐酶I缺乏遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。
碳酸酐酶I缺乏疾病介紹:
人類的碳酸酐酶1是由CA1基因編碼。 碳酸酐酶(CA)是催化二氧化碳可逆水合的鋅金屬酶的大家族。 他們參與多種生物過程,包括細(xì)胞呼吸,鈣化,酸堿平衡,骨吸收,房水,腦脊液,唾液和胃酸的形成。 它們在組織分布和亞細(xì)胞定位方面表現(xiàn)出廣泛的多樣性。 CA1與第8號染色體上的CA2和CA3基因緊密連鎖,并且編碼了在紅細(xì)胞中水平賊高的胞質(zhì)蛋白。 文獻(xiàn)中已經(jīng)報(bào)導(dǎo)過polyA區(qū)域變化導(dǎo)致CA1的轉(zhuǎn)錄本變異。
碳酸酐酶I缺乏基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為碳酸酐酶I缺乏不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,碳酸酐酶I缺乏發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了碳酸酐酶I缺乏的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有碳酸酐酶I缺乏,實(shí)現(xiàn)碳酸酐酶I缺乏遺傳阻斷的目的。
碳酸酐酶I缺乏基因測序可以阻斷遺傳嗎?
基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述,基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列,只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷碳酸酐酶I缺乏的遺傳,需要通過碳酸酐酶I缺乏致病基因鑒定基因解碼,找到導(dǎo)致病人碳酸酐酶I缺乏發(fā)病的具體原因,需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù),對已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù),可以在致病基因鑒定基因解碼后,通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷碳酸酐酶I缺乏的遺傳。目前,這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低,而且技術(shù)也比較成熟。但是碳酸酐酶I缺乏遺傳阻斷的基礎(chǔ)是碳酸酐酶I缺乏的致病基因鑒定基因解碼,這一技術(shù)的目的是查基因,阻遺傳,讓后及二胎不再患病。