【佳學(xué)基因檢測】多囊卵巢綜合征（PCOS）多樣本基因檢測的數(shù)據(jù)揭示了什么？

多囊卵巢綜合征大樣本基因檢測結(jié)果概述

多囊卵巢綜合征（PCOS）是一種以雄激素過多癥、排卵功能障礙和多囊卵巢形態(tài)為特征的疾病。 受影響的女性經(jīng)常出現(xiàn)代謝紊亂，包括胰島素抵抗和葡萄糖穩(wěn)態(tài)失調(diào)。 多囊卵巢綜合征（PCOS） 采用兩套不同的診斷標(biāo)準(zhǔn)進行診斷，從而產(chǎn)生多囊卵巢綜合征（PCOS） 病例的表型譜。 根據(jù)這兩個標(biāo)準(zhǔn)診斷的病例之間的遺傳相似性在很大程度上尚不清楚。 此前針對中國和歐洲受試者的研究已經(jīng)確定了 16 個與 多囊卵巢綜合征（PCOS） 風(fēng)險相關(guān)的基因座。 在這里，女性婦科基因檢測大數(shù)據(jù)分析報告了對 10,074 例 多囊卵巢綜合征（PCOS） 病例和 103,164 例歐洲血統(tǒng)對照以及多囊卵巢綜合征（PCOS） 相關(guān)性狀特征的固定效應(yīng)、反加權(quán)方差薈萃分析。 佳學(xué)基因為數(shù)據(jù)庫增加了 3 個新位點（靠近 PLGRKT、ZBTB16 和 MAPRE1），并進一步驗證了 11 個先前報道的位點。 根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)，只有一個基因座的關(guān)聯(lián)性存在顯著差異； 除此之外，通過自我報告診斷的 多囊卵巢綜合征（PCOS） 與通過 NIH 或非 NIH 鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)診斷的多囊卵巢綜合征（PCOS） 之間 13 個基因座的常見變異的遺傳結(jié)構(gòu)相似。 已確定的變異與受影響女性的雄激素過多癥、促性腺激素調(diào)節(jié)和睪酮水平有關(guān)。 連鎖不平衡評分回歸分析揭示了肥胖、空腹胰島素、2型糖尿病、血脂水平和冠狀動脈疾病的遺傳相關(guān)性，表明代謝特征和多囊卵巢綜合征之間存在共同的遺傳結(jié)構(gòu)。 孟德爾隨機化分析表明，與體重指數(shù)、空腹胰島素、絕經(jīng)時間、抑郁癥和男性型禿發(fā)相關(guān)的變異在多囊卵巢綜合征中起著因果作用。 因此，數(shù)據(jù)證明了與 多囊卵巢綜合征（PCOS） 相關(guān)的 3 個新基因座以及所有診斷標(biāo)準(zhǔn)的相似遺傳結(jié)構(gòu)。 這些數(shù)據(jù)還為多囊卵巢綜合癥的男性表型以及與抑郁癥（一種先前假設(shè)的共病疾病）的因果關(guān)系提供了先進個遺傳證據(jù)。 因此，遺傳學(xué)提供了多囊卵巢綜合癥的全面觀點，涵蓋多種診斷標(biāo)準(zhǔn)、性別、生殖潛力和心理健康。

佳學(xué)基因為什么高度關(guān)注多囊卵巢綜合征發(fā)生的基因原因？

多囊卵巢綜合征（PCOS）是育齡女性賊常見的內(nèi)分泌疾病，具有復(fù)雜的遺傳模式。 根據(jù)專家意見，采用了兩種不同的診斷標(biāo)準(zhǔn)：美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 標(biāo)準(zhǔn)要求雄激素過多癥 (HA) 和排卵功能障礙 (OD) ，而鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)包括存在多囊卵巢形態(tài) (PCOM) 和 需要存在三個性狀中的至少兩個，從而產(chǎn)生四種表型。 根據(jù) NIH 標(biāo)準(zhǔn)，多囊卵巢綜合征（PCOS）在全球育齡婦女中的患病率約為 7% ； 使用更廣泛的鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)將不同人群的這一比例增加到 15-20% 。

多囊卵巢綜合征（PCOS）通常與胰島素抵抗、胰腺 β 細(xì)胞功能障礙、肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 相關(guān)。 這些代謝異常在具有 NIH 表型的女性中賊為明顯。 此外，患有多囊卵巢綜合癥的女性患中度或重度抑郁癥和焦慮癥的幾率較高。 然而，該綜合征的生殖、代謝和精神特征之間的關(guān)聯(lián)背后的機制仍然很大程度上未知，佳學(xué)基因采用基因解碼理解它們之間的相關(guān)性。

針對漢族和歐洲血統(tǒng)女性的全基因組關(guān)聯(lián)研究 (GWAS) 可重復(fù)地鑒定出 16 個基因座。 在 多囊卵巢綜合征（PCOS）中觀察到的易感位點似乎在 NIH 標(biāo)準(zhǔn)和自我報告的診斷之間是共享的，這是特別有趣的。 對自我報告患有 多囊卵巢綜合征（PCOS）的歐洲血統(tǒng)女性進行的因果關(guān)系遺傳分析（通過孟德爾隨機分析）表明，體重指數(shù) (BMI)、胰島素抵抗、絕經(jīng)年齡和性激素結(jié)合球蛋白有可能參與疾病的發(fā)病機制。

多囊卵巢綜合征（PCOS）基因解碼基因檢測對多囊卵巢綜合征（PCOS）進行了迄今為止賊大規(guī)模的 GWAS 薈萃分析，根據(jù) NIH（2,540 例和 15,020 名對照）或鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)（2,669 例和 17,035 名對照）或自行診斷的歐洲血統(tǒng)的 10,074 例和 103,164 名對照診斷為 多囊卵巢綜合征（PCOS）-報告的診斷（5,184 例病例和 82,759 例對照）。佳學(xué)基因研究了診斷標(biāo)準(zhǔn)中的遺傳結(jié)構(gòu)是否存在差異，以及是否存在與 多囊卵巢綜合征（PCOS）主要特征相關(guān)的獨特易感位點；此外，基因解碼基因檢測還探索了與 多囊卵巢綜合征（PCOS）生物學(xué)相關(guān)的一系列表型的遺傳結(jié)構(gòu)，包括男性型禿發(fā) 。