【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何區(qū)分炎癥性腸病28常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

炎癥性腸病28常染色體隱性遺傳是英文Inflammatory bowel disease 28, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止炎癥性腸病28常染色體隱性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做炎癥性腸病28常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測(cè)？

女性不育是指女性不育。它影響了估計(jì)有4800萬(wàn)不孕癥患病率賊高的婦女，影響到南亞，撒哈拉以南非洲，北非/中東以及中/東歐和中亞地區(qū)的人們。不孕癥是由許多來(lái)源引起的，包括營(yíng)養(yǎng)，疾病和子宮的其他畸形。不孕癥影響來(lái)自世界各地的婦女，圍繞它的文化和社會(huì)恥辱各不相同。對(duì)女性不孕癥沒(méi)有一致的定義，因?yàn)槎x取決于社會(huì)和身體特征，這些特征可能因文化和情況而異。 NICE指南指出：“育齡婦女在沒(méi)有任何已知不孕原因的情況下，在未受保護(hù)的陰道性交1年后未懷孕，應(yīng)與其伴侶一起進(jìn)行進(jìn)一步的臨床評(píng)估和調(diào)查?！比绻阅挲g在36歲或以上，或者已知有不孕癥的臨床原因或有不孕癥誘發(fā)因素的病史，建議提前與生育專(zhuān)家進(jìn)行咨詢(xún)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的說(shuō)法，不孕癥可以描述為無(wú)法懷孕，懷孕或懷孕生育。世界衛(wèi)生組織和ICMART對(duì)不孕癥的臨床定義是“生殖系統(tǒng)疾病，定義為12個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間的無(wú)保護(hù)性交后未能達(dá)到臨床妊娠?！辈辉邪Y可進(jìn)一步分為原發(fā)性和繼發(fā)性不孕癥。原發(fā)性不孕是指由于無(wú)法懷孕或生育孩子而無(wú)法生育，其中可能包括流產(chǎn)或死胎。繼發(fā)性不孕是指在先前懷孕或活產(chǎn)時(shí)無(wú)法懷孕或分娩。

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炎癥性腸病28常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，炎癥性腸病28常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

如何區(qū)分炎癥性腸病28常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測(cè)？

基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專(zhuān)業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)