【佳學基因檢測】卵巢發(fā)育不全1型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

卵巢發(fā)育不全1型是英文Ovarian dysgenesis 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止卵巢發(fā)育不全1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做卵巢發(fā)育不全1型基因解碼、基因檢測？

高促性腺功能性卵巢功能衰竭是一種異質(zhì)性疾病，在賊嚴重的形式中，是卵巢發(fā)育不全的結果。卵巢發(fā)育不全占原發(fā)性閉經(jīng)病例的一半左右（Timmreck和Reindollar，2003）。卵巢發(fā)育不全的遺傳性異質(zhì)性即使在其分離的形式中，46，XX卵巢發(fā)育不全在病因學上是異質(zhì)的。參見由BMP15基因突變引起的ODG2（300510）（300247）; ODG3（614324），由PSMC3IP基因突變引起（608665）;和ODG4（616185），由MCMDC1基因突變引起（610098）。參見感覺神經(jīng)性耳聾的卵巢發(fā)育不全，或Perrault綜合征（233400）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;性腺發(fā)育不全;原發(fā)性閉經(jīng);循環(huán)促性腺激素水平升高;骨質(zhì)疏松癥;性腺發(fā)育不全，男性。該病臨床表征有：性腺發(fā)育不全；原發(fā)性閉經(jīng)；骨質(zhì)疏松；男性性腺發(fā)育不良。

佳學基因Ovarian dysgenesis 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Ovarian dysgenesis 1致病鑒定基因解碼

Ovarian dysgenesis 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

卵巢發(fā)育不全1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卵巢發(fā)育不全1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:233300。

卵巢發(fā)育不全1型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯：佳學基因)