【佳學(xué)基因檢測(cè)】MTHFR基因多態(tài)性基因檢測(cè)揭示孕婦自然流產(chǎn)的同型半胱氨酸水平相關(guān)性

生殖道疾病的病因、治療方法、鑒別、檢查、預(yù)防、及代謝性疾病的相互影響研究進(jìn)展基因檢測(cè)——如何監(jiān)控遺傳

根據(jù)遺傳病基因檢測(cè)新技術(shù)工程研究中心如何通過(guò)基因檢測(cè)找到藥物，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Am J Transl Res》在第. 2021 Jun 15;13(6):7083-7088.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《MTHFR基因多態(tài)性基因檢測(cè)揭示孕婦自然流產(chǎn)的同型半胱氨酸水平相關(guān)性》的發(fā)病原因研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Linjing Zhang, Hainei Fu, Tao Wei 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)代碼: 34306468和 eCollection 2021.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測(cè),同型半胱氨酸水平, MTHFRC677T, 自然流產(chǎn), 基因多態(tài)性, 孕婦

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: Hcy levels; MTHFRC677T; Spontaneous abortion; gene polymorphism; pregnant woman.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

目的：探討MTHFR基因多態(tài)性和同型半胱氨酸（Hcy）在孕婦自然流產(chǎn)中的表達(dá)。方法：前瞻性選擇82例在我院接受治療的自然流產(chǎn)患者，包括82例年齡匹配的健康和正常分娩婦女。采集兩組患者外周靜脈血，分析MTHFR基因多態(tài)性與Hcy水平的差異。生殖中心參與的基因檢測(cè)科學(xué)性及臨床應(yīng)用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運(yùn)動(dòng)能力的基因解碼及如何提高基因檢測(cè)正確性的研究結(jié)果：自然流產(chǎn)患者血清同型半胱氨酸水平明顯高于健康對(duì)照組（P＜0.05）。在MTHFR基因多態(tài)性常見(jiàn)突變（C677T）中，兩組MTHFRC677T（TT、CC、CT）基因型分布不同，但觀察組Hcy水平高于正常對(duì)照組（P<0.05）。此外，logistic分析顯示Hcy水平高于正常值，MTHFRC677T（TT）突變是孕婦自然流產(chǎn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論：MTHFRC677T（TT）與高同型半胱氨酸血癥的發(fā)生有關(guān)，其高表達(dá)常提示自然流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)大大增加，可能為產(chǎn)婦健康提供新的研究方向。

 遺產(chǎn)病基因測(cè)試