天生一對基因解碼——千里姻緣一線牽,解碼幸福更和諧

 

1、位點(diǎn)選擇科學(xué)獨(dú)特、覆蓋，每一項(xiàng)目位點(diǎn)的選擇都經(jīng)過科學(xué)驗(yàn)證，不僅涵蓋了常用熱點(diǎn)，更有自己獨(dú)特選擇的影響位點(diǎn);

2、5A級采樣方式(Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale)，隨時(shí)隨地隨采，方便快捷;

3、采用世界更先進(jìn)測序技術(shù)與平臺(tái)、進(jìn)口試劑，測序正確度高達(dá)99.99%;

4、國內(nèi)外專家專業(yè)解讀，更專業(yè)更正確高效;

5 、對個(gè)人基因信息進(jìn)行加密處理，進(jìn)行密碼跟蹤方式保護(hù)檢測隱私;

6、解讀男女雙方基因信息，分析各種組合后可能發(fā)生的疾病隱患，并給出合理的規(guī)避方案;

7 、與北京市各大婦幼保健醫(yī)院醫(yī)院合作，為患者聯(lián)系更適合的治療醫(yī)師和治療方案;

      提供婚戀、生育建議，避免家族難言之隱疾病的傳播

　　張某(女性)和李某(男性)打算結(jié)婚，在佳學(xué)基因做了天生一對基因解碼。發(fā)現(xiàn)李某凝血功能正常，而張某卻是血友病的攜帶者。張某的基因 F8 外顯子 14 上 4600 位和 4601 位上插入了堿基 TC，導(dǎo)致凝血因子Ⅷ蛋白從 1534位氨基酸發(fā)生移碼。該變化屬于雜合突變。移碼序列純合突變會(huì)導(dǎo)致該凝血因子喪失功能，罹患血友病。女性雜合突變受檢者是致病基因攜帶者。也就是說他們的女性后代有 50% 的可能成為血友病的攜帶者。男性后代在沒有采取干預(yù)措施的情況下，有 50% 的可能成為血友病患者。提前知道這個(gè)情況，這對準(zhǔn)夫妻可采取選擇性生育女孩，或者其他人工干預(yù)的方式來避免遺傳病的傳播。