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【佳學(xué)基因檢測】華法林知識用藥基因檢測

華法林VKORC1 知識用藥基因檢測,根據(jù)華法林藥物基因組學(xué)的年度總結(jié):與基因型GG相比,AG基因型患者用華法林治療INR(TTR)的治療時間可能縮短。其他遺傳和臨床因素也可能影響華法林的反應(yīng)。

佳學(xué)基因檢測】華法林知識用藥基因檢測


基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

華法林是人工機械瓣膜置換術(shù)后最推薦的口服抗凝劑。然而,狹窄的治療窗口以及個體的不同安全性和有效性使劑量測定變得困難。它可能導(dǎo)致不良事件,如出血或血栓栓塞。因此,華法林的使用迫切需要先進的算法?;驒z測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:華法林本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:


華法林VKORC1 知識用藥基因檢測直通車:

對476例患者的臨床資料進行了詳細跟蹤和記錄。使用Sanger測序法測定VKORC1(rs9923231、rs9934438、rs7196161和rs7294)、CYP2C9(rs1057910)、CYP1A2(rs2069514)、GGCX(rs699664)和UGT1A1(rs887829)的基因多態(tài)性。使用多元線性回歸分析基因多態(tài)性和臨床數(shù)據(jù)變量的貢獻;逐步篩選并排除引起多重共線性的變量,以建立預(yù)測華法林每日維持劑量的算法模型。理想的預(yù)測百分比用于測試臨床效果。點擊以下鏈接,獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響華法林藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響華法林藥物效果或者是毒副作用的基因:VKORC1


影響華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點及基因序列:

共包括395名患者。單變量線性回歸分析表明,CYP1A2(rs2069514)和UGT1A1(rs887829)與華法林的每日維持劑量無關(guān)?;诙嘣€性回歸建立的新算法模型如下:Y=1.081-0.011(年齡)+1.532(體表面積)-0.807(rs9923231 AA)+1.788(RS99231 GG)+0.530(rs1057910 AA)-1.061(RS10579 10 AG)-0.321(rs699664 AA)。該模型占個體化藥物差異的61.7%,理想預(yù)測百分比為69%。影響華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點:rs9934438;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:AG。


華法林個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù):

與基因型GG相比,AG基因型患者用華法林治療INR(TTR)的治療時間可能縮短。其他遺傳和臨床因素也可能影響華法林的反應(yīng)。GGCX(rs699664)可能是華法林劑量的潛在預(yù)測因子,新建立的模型有望指導(dǎo)華法林在中國南方的臨床實踐中的個性化使用。

苯丙酮尿癥-致病基因鑒定基因檢測

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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