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【佳學(xué)基因檢測(cè)】治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林選擇優(yōu)化基因檢測(cè)

治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林VKORC1 選擇優(yōu)化基因檢測(cè),根據(jù)治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物審評(píng)通過(guò)標(biāo)準(zhǔn):與CC基因型患者相比,TT基因型患者接受華法林治療時(shí)在INR治療范圍(TTR)的時(shí)間可能更少。也有人報(bào)告了相互矛盾的發(fā)現(xiàn)。其他遺傳和臨床因素也可能影響華法林的反應(yīng)。

佳學(xué)基因檢測(cè)】治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林選擇優(yōu)化基因檢測(cè)


治療范圍內(nèi)的時(shí)間基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

治療范圍內(nèi)的時(shí)間基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:華法林本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是:基因解碼_166129531


治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林VKORC1 選擇優(yōu)化基因檢測(cè)直通車:

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影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物效果或者是毒副作用的基因:VKORC1


影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):rs9923231;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:TT。


治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):

與CC基因型患者相比,TT基因型患者接受華法林治療時(shí)在INR治療范圍(TTR)的時(shí)間可能更少。也有人報(bào)告了相互矛盾的發(fā)現(xiàn)。其他遺傳和臨床因素也可能影響華法林的反應(yīng)。

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