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【佳學(xué)基因檢測(cè)】癲癇丙戊酸藥敏基因檢測(cè)

癲癇丙戊酸UGT1A6 藥敏基因檢測(cè),根據(jù)癲癇丙戊酸用藥指基因檢測(cè)的患者接受度分析:與* 1a / * 1a基因型患者相比,患有癲癇和* 2a / * 3a基因型的小兒患者丙戊酸的代謝可能增加,并且在用丙戊酸治療時(shí)可能需要增加劑量。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對(duì)治療的反應(yīng)。

佳學(xué)基因檢測(cè)】癲癇丙戊酸藥敏基因檢測(cè)


癲癇基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

癲癇基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:丙戊酸本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是:基因解碼_444065


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影響癲癇丙戊酸藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響癲癇丙戊酸藥物效果或者是毒副作用的基因:UGT1A6


影響癲癇丙戊酸藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

影響癲癇丙戊酸藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):UGT1A6*1a, UGT1A6*2a, UGT1A6*3a, UGT1A6*4a, UGT1A6*8;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*2a/*3a。


癲癇丙戊酸個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):

與* 1a / * 1a基因型患者相比,患有癲癇和* 2a / * 3a基因型的小兒患者丙戊酸的代謝可能增加,并且在用丙戊酸治療時(shí)可能需要增加劑量。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對(duì)治療的反應(yīng)。

罕見病-家族性痙攣性截癱基因檢測(cè)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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