【佳學(xué)基因檢測】癲癇丙戊酸降低毒副反應(yīng)基因檢測
癲癇基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:
癲癇基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:丙戊酸本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:基因解碼_444065
癲癇丙戊酸UGT1A6 降低毒副反應(yīng)基因檢測直通車:
影響癲癇丙戊酸藥物效果或者是毒副作用的基因:
影響癲癇丙戊酸藥物效果或者是毒副作用的基因:UGT1A6
影響癲癇丙戊酸藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點及基因序列:
影響癲癇丙戊酸藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點:UGT1A6*1a, UGT1A6*2a, UGT1A6*3a, UGT1A6*4a, UGT1A6*8;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*1a/*1a。
癲癇丙戊酸個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù):
與具有以下任何一種基因型組合的患者相比,患有癲癇和* 1a / * 1a基因型的小兒患者的丙戊酸代謝可能降低,并且丙戊酸的劑量可能降低:* 1a / * 2a,* 1a / * 3a,* 1a / * 4a,* 1a / * 8,* 2a / * 2a,* 2a / * 3a,* 2a / * 4a,* 2a / * 8,* 3a / * 3a,* 3a / * 4a, * 3a / * 8或* 4a / * 8基因型。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對治療的反應(yīng)。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)