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【佳學(xué)基因檢測(cè)】哮喘孟魯司特藥量增減基因檢測(cè)

哮喘孟魯司特UGT1A3 藥量增減基因檢測(cè),根據(jù)哮喘孟魯司特基因檢測(cè)位點(diǎn)選擇依據(jù):* 1 / * 1基因型的患者與* 2 / * 2或* 1 / * 2基因型的患者相比,孟魯司特的血漿濃度可能升高。其他遺傳和臨床因素也可能影響孟魯司特的代謝。

佳學(xué)基因檢測(cè)】哮喘孟魯司特藥量增減基因檢測(cè)


哮喘基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng):

哮喘基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng):孟魯司特本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是:基因解碼_443450


哮喘孟魯司特UGT1A3 藥量增減基因檢測(cè)直通車(chē):

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影響哮喘孟魯司特藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響哮喘孟魯司特藥物效果或者是毒副作用的基因:UGT1A3


影響哮喘孟魯司特藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

影響哮喘孟魯司特藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):UGT1A3*1, UGT1A3*2;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*1/*1。


哮喘孟魯司特個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):

* 1 / * 1基因型的患者與* 2 / * 2或* 1 / * 2基因型的患者相比,孟魯司特的血漿濃度可能升高。其他遺傳和臨床因素也可能影響孟魯司特的代謝。

罕見(jiàn)病-白化病基因檢測(cè)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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