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【佳學基因檢測】巰基嘌呤安全用藥基因檢測

巰基嘌呤TPMT 安全用藥基因檢測,根據巰基嘌呤用藥指導基因對醫(yī)生臨床處方的影響:具有* 3D等位基因的患者1)由于TPMT活性降低而使硫嘌呤的失活減少,以及2)與* 1 / * 1或* 1的患者相比,接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的毒性風險增加/ * 1A基因型。這些效果在兩個非功能性變體(例如* 3A / * 3D)純合子中比在非功能性變體(* 1 / * 3D)中雜合子中更明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風險。

佳學基因檢測】巰基嘌呤安全用藥基因檢測


基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱:

基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱:巰基嘌呤本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數據庫中的代碼是:


巰基嘌呤TPMT 安全用藥基因檢測直通車:

點擊以下鏈接,獲得基因檢測科學依據來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因:TPMT


影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列:

影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應的基因位點:TPMT*1, TPMT*10, TPMT*13, TPMT*15, TPMT*19, TPMT*1A, TPMT*24, TPMT*25, TPMT*26, TPMT*27, TPMT*28, TPMT*30, TPMT*31, TPMT*32, TPMT*33, TPMT*34, TPMT*37, TPMT*3D, TPMT*5;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*3D。


巰基嘌呤個性化用藥指導基因檢測的臨床依據:

具有* 3D等位基因的患者1)由于TPMT活性降低而使硫嘌呤的失活減少,以及2)與* 1 / * 1或* 1的患者相比,接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的毒性風險增加/ * 1A基因型。這些效果在兩個非功能性變體(例如* 3A / * 3D)純合子中比在非功能性變體(* 1 / * 3D)中雜合子中更明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風險

苯丙酮尿癥-致病基因鑒定基因檢測

(責任編輯:佳學基因)
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