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【佳學(xué)基因檢測】巰基嘌呤療效好的藥物位點基因檢測

巰基嘌呤TPMT 療效好的藥物位點基因檢測,根據(jù)巰基嘌呤分子病理學(xué)依據(jù):* 15等位基因的患者1)與TP1 / * 1或* 1的患者相比,TPMT活性降低可能導(dǎo)致硫嘌呤的失活減少,2)接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的患者可能具有更高的毒性風(fēng)險/ * 1A基因型。對于兩個非功能性變體(例如* 3A / * 15)是純合子的人,對于那些非功能性變體(* 1 / * 15)是純合子的人,這些效應(yīng)可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風(fēng)險。

佳學(xué)基因檢測】巰基嘌呤療效好的藥物位點基因檢測


基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:巰基嘌呤本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:


巰基嘌呤TPMT 療效好的藥物位點基因檢測直通車:

點擊以下鏈接,獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因:TPMT


影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點及基因序列:

影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點:TPMT*1, TPMT*10, TPMT*13, TPMT*15, TPMT*19, TPMT*1A, TPMT*24, TPMT*25, TPMT*26, TPMT*27, TPMT*28, TPMT*30, TPMT*31, TPMT*32, TPMT*33, TPMT*34, TPMT*37, TPMT*3D, TPMT*5;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*15。


巰基嘌呤個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù):

* 15等位基因的患者1)與TP1 / * 1或* 1的患者相比,TPMT活性降低可能導(dǎo)致硫嘌呤的失活減少,2)接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的患者可能具有更高的毒性風(fēng)險/ * 1A基因型。對于兩個非功能性變體(例如* 3A / * 15)是純合子的人,對于那些非功能性變體(* 1 / * 15)是純合子的人,這些效應(yīng)可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風(fēng)險。

出生缺陷基因檢測

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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