【佳學(xué)基因檢測】抑郁癥氟西汀血藥濃度基因檢測
抑郁癥基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：
氟西汀是一種選擇性血清再吸收抑制劑，通過抑制神經(jīng)突觸細(xì)胞對神經(jīng)遞質(zhì)血清素的再吸收以增加細(xì)胞外可以和突觸后受體結(jié)合的血清素水平。而對其它受體，如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等，氟西汀則幾乎沒有結(jié)合力。 氟西汀口服后從胃腸道吸收良好，進(jìn)食不影響其生物利用度。吸收后與血漿蛋白大量結(jié)合，分布廣泛。服藥數(shù)周后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。 氟西汀基本由肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。氟西汀的消除半衰期為4-6天，去甲氟西汀則為4-16天。主要經(jīng)腎臟排泄。由于可分泌至母乳，所以建議向孕婦及哺乳期婦女處方要謹(jǐn)慎。 在多項(xiàng)針對抑郁癥患者進(jìn)行的安慰劑和活性藥物對照臨床試驗(yàn)中，以漢密頓抑郁量表（HAM-D）作為評估工具，已經(jīng)證實(shí)氟西汀對抑郁癥的療效明顯優(yōu)于安慰劑。針對強(qiáng)迫癥和神經(jīng)性厭食癥患者的試驗(yàn)也有類似的結(jié)論。抑郁癥基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：氟西汀本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：基因解碼_447321
抑郁癥氟西汀SLC6A4 血藥濃度基因檢測直通車：
影響抑郁癥氟西汀藥物效果或者是毒副作用的基因：
影響抑郁癥氟西汀藥物效果或者是毒副作用的基因：SLC6A4
影響抑郁癥氟西汀藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列：
影響抑郁癥氟西汀藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)：SLC6A4 HTTLPR long form (L allele), SLC6A4 HTTLPR short form (S allele);基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：HTTLPR long form (L allele)/HTTLPR short form (S allele)。
抑郁癥氟西汀個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù)：
與SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）相比，接受氟西汀治療的SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）/ HTTLPR長型（L等位基因）基因型患者可能因HAMD得分降低而降低反應(yīng)或增加改善）/ SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）或SLC6A4 HTTLPR長型（L等位基因）/ HTTLPR長型（L等位基因）基因型。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對氟西汀的反應(yīng)。
