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【佳學基因檢測】抑郁癥帕羅西汀選擇優(yōu)化基因檢測

抑郁癥帕羅西汀SLC6A4 選擇優(yōu)化基因檢測,根據(jù)抑郁癥帕羅西汀藥理學分析:與SLC6A4 HTTLPR長型患者相比,接受帕羅西汀治療的SLC6A4 HTTLPR短型(S等位基因)/ SLC6A4 HTTLPR短型(S等位基因)基因型患者

佳學基因檢測】抑郁癥帕羅西汀選擇優(yōu)化基因檢測


抑郁癥基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱:

帕羅西?。≒aroxetine)是一種選擇性血清再吸收抑制劑(SSRI)型的抗抑郁藥,其藥物形態(tài)為鹽酸帕羅西?。≒aroxetine hydrochloride),商品名為“賽樂特”(Seroxat)。在臨床上常用于抑郁癥和強迫癥的治療。 由于全球第二大制藥商葛蘭素史克股份有限公司對鹽酸帕羅西汀的專利已過期。因此國內市場開始有(樂友)(舒坦羅)等一些自主技術的鹽酸帕羅西汀上市。其價格只是葛蘭素史克股份有限公司生產的賽樂特價格的50%。抑郁癥基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱:帕羅西汀本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:基因解碼_447321,"Mood Disorders


抑郁癥帕羅西汀SLC6A4 選擇優(yōu)化基因檢測直通車:

【藥理及應用】本品是一種選擇性5-HT再攝取抑制劑,常用劑量時,對其他遞質無明顯影響。通過阻止5-HT的再吸收而提高神經突觸間隙內5-HT的濃度,從而產生抗抑郁作用。 口服后可有效吸收,有首關效應,食物和藥物均不影響其吸收。有首關效應,給藥后僅1%存在與體循環(huán)中,血漿蛋白結合率為93%,可分布與全身各組織器官,亦可通過乳腺分泌。主要經肝臟代謝,生成尿苷酸化合物,賊后經腎臟排出體外,小部分經膽汁分泌從糞便排出。 臨床用于治療抑郁癥。實驗表明,本品適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者,作用比三環(huán)類抗抑郁癥藥快,而且運氣療效比丙米嗪好。 【用量用法】 口服:平均一日劑量范圍在20~50mg之間,一般從20mg開始,每日一次,早餐時頓服。連續(xù)用藥3周。以后根據(jù)臨床反應增減劑量,每次增減10mg,間隔不得少于1周。老年人或肝功能不全者可每日mg開始,每日賊高用量不超過40mg。停藥應逐漸減量,不可驟停。點擊以下鏈接,獲得基因檢測科學依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響抑郁癥帕羅西汀藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響抑郁癥帕羅西汀藥物效果或者是毒副作用的基因:SLC6A4


影響抑郁癥帕羅西汀藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列:

影響抑郁癥帕羅西汀藥物敏感性或者是不良反應的基因位點:SLC6A4 HTTLPR long form (L allele), SLC6A4 HTTLPR short form (S allele);基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:HTTLPR short form (S allele)/HTTLPR short form (S allele)。


抑郁癥帕羅西汀個性化用藥指導基因檢測的臨床依據(jù):

與SLC6A4 HTTLPR長型患者相比,接受帕羅西汀治療的SLC6A4 HTTLPR短型(S等位基因)/ SLC6A4 HTTLPR短型(S等位基因)基因型患者可能會因HAMD得分降低而導致反應降低或改善( L等位基因/ HTTLPR長型(L等位基因)基因型。然而,矛盾的發(fā)現(xiàn)存在報告與基因型的帕羅西汀反應沒有關聯(lián)。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對帕羅西汀的反應。請注意,研究人群為白人,混合人群或未知人群。

罕見病-I型小腦萎縮癥基因檢測

(責任編輯:佳學基因)
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