【佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤個(gè)性化用藥：吉西他濱基因檢測(cè)

個(gè)性化用藥導(dǎo)讀：

吉西他濱基因檢測(cè)在基因信息應(yīng)用中，歸屬于腫瘤個(gè)性化用藥或者腫瘤正確用藥中的基因檢測(cè)。基因檢測(cè)在檢測(cè)范圍和正確性方面要高于基因篩查，但是劣于基因解碼。選擇合適的基因檢測(cè)才能達(dá)到預(yù)期的效果。

吉西他濱基因檢測(cè)是對(duì)英文名稱為Gemcitabine的一種化療藥物的臨床應(yīng)用進(jìn)行檢測(cè)的個(gè)性化用藥的基本手段。也是腫瘤正確用藥的必要措施。吉西他濱為一種新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一樣，進(jìn)入人體內(nèi)后由脫氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脫氨酶代謝。吉西他濱為嘧啶類抗腫瘤藥物，作用機(jī)制和阿糖胞苷相同，其主要代謝物在細(xì)胞內(nèi)摻入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是雙氟脫氧胞苷除了摻入DNA以外，還能抑制核苷酸還原酶，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脫氧核苷三磷酸酯減少；和阿糖胞苷另一不同點(diǎn)是它能抑制脫氧胞嘧啶脫氨酶減少細(xì)胞內(nèi)代謝物的降解，具有自我增效的作用。在臨床上，吉西他濱和阿糖胞苷的抗瘤譜不同，對(duì)多種實(shí)體腫瘤有效。

吉西他濱基因檢測(cè)基本信息

藥品名稱	吉西他濱
外文名稱	Gemcitabine
是否處方藥	處方藥
主要適用癥	代謝物抗癌藥
劑    型	白色至淺黃色粉末
分子式	C9H11F2N3O4
CAS No	95058-81-4
[分子量	263.2

吉西他濱基因檢測(cè)適應(yīng)癥

用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后作為二線用藥，能改善患者的生活質(zhì)量；其次是對(duì)局部晚期（Ⅲ期）和已經(jīng)有轉(zhuǎn)移（Ⅳ期）的非小細(xì)胞肺癌作為一線應(yīng)用。近有資料說(shuō)明本品對(duì)卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宮頸癌、肝癌、膽道癌、鼻咽癌、睪丸腫瘤、淋巴瘤、間皮瘤和頭頸部癌也具有姑息性療效。

吉西他濱基因檢測(cè)臨床應(yīng)用

靜滴：1000mg/m，滴注30分鐘，每周1次，連續(xù)3周，休息1周，每4周重復(fù)1次。

吉西他濱基因檢測(cè)不良反應(yīng)

本品的劑量限制性毒性是骨髓抑制，對(duì)中性粒細(xì)胞的和血小板均較常見(jiàn)。4周方案（第1、8、15日給藥）比3周方案（第1、8日給藥）對(duì)血象的影響大。本品常會(huì)引起輕到中度的消化系統(tǒng)反應(yīng)，如便秘、腹瀉、口腔炎等。此外，還可引起發(fā)熱、皮疹、和流感樣癥狀。少數(shù)患者可有蛋白尿、血尿、肝腎功能異常和呼吸困難。

吉西他濱基因檢測(cè)注意事項(xiàng)

滴注藥物時(shí)間延長(zhǎng)和增加用藥頻率可增大藥物毒性。老年患者由于腎功能儲(chǔ)備較差，應(yīng)適當(dāng)降低劑量。如果本品與放射治療連續(xù)給予，由于嚴(yán)重輻射敏化的可能性，本品化療與放射治療的間隔至少4周，如果患者情況允許可縮短間隔時(shí)間。

吉西他濱基因檢測(cè)用藥禁忌

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。妊娠及哺乳期婦女禁用。

吉西他濱基因檢測(cè)藥物相互作用

與其他抗腫瘤藥物配伍進(jìn)行聯(lián)合化療或序貫化療時(shí)，應(yīng)考慮對(duì)骨髓抑制作用的蓄積。

忌與放射治療聯(lián)合應(yīng)用（由于輻射敏化和發(fā)生嚴(yán)重肺及食管纖維樣變性的危險(xiǎn)）。嚴(yán)重腎功能不全患者中禁忌聯(lián)合使用本品和順鉑。

吉西他濱基因檢測(cè)如何做？怎么做？

在腫瘤患者中，流傳著這樣一個(gè)歌謠：治癌癥，用化藥，佳學(xué)基因怎么搞？降低毒性增療效！這解答了吉西他濱基因檢怎么做，到哪兒做的問(wèn)題。腫瘤患者根據(jù)大家交流的經(jīng)驗(yàn)，選擇了佳學(xué)基因?；熓且环N經(jīng)典的治療方法。做了合適的吉西他濱基因檢測(cè)，可以增加藥物的療效，降低藥物不良的反應(yīng)和毒性。具體聯(lián)系電話：4001601189。

說(shuō)明：上述內(nèi)容僅作為介紹，藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

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