【佳學(xué)基因檢測】卵巢類癌伴闌尾同期類癌：一例罕見病例報告并文獻復(fù)習(xí)

類癌基因解碼之組織特異性腫瘤的基因檢測

根據(jù)類癌的基因檢測與基因解碼對診斷與治療指導(dǎo)作用，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《BMJ Case Rep》在第. 2022 Jun 24;15(6):e248869.期發(fā)表了一篇標題為《卵巢類癌伴闌尾同期類癌：一例罕見病例報告并文獻復(fù)習(xí)》的腫瘤的靶向治療藥物臨床應(yīng)用文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Upasana Baruah, Apoorva Tak, Lopamudra Kakoti, Debabrata Barmon 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼： 35750423和 doi: 10.1136/bcr-2022-248869.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

癌癥,腫瘤學(xué),代謝紊亂,產(chǎn)科,婦科和生育學(xué),泌尿和生殖道疾病,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: Cancer - see Oncology; Metabolic disorders; Obstetrics, gynaecology and fertility; Urinary and genital tract disorders.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

類癌存在于多種器官，但最常見于胃腸道，在婦科器官中鮮有報道。卵巢癌的基因解碼及基因檢測大數(shù)據(jù)分析表明卵巢類癌的患病率為卵巢腫瘤的0.3%-1%，僅占卵巢畸胎瘤的5%。與同步原發(fā)性相關(guān)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病機制是腫瘤的致病基因鑒定基因解碼激烈研究方向，已經(jīng)提出了許多理論，例如存在共同的致癌作用或經(jīng)歷類似基因突變的共同干細胞。可見基因檢測數(shù)據(jù)對于尋找新型藥物和進行正確診斷是必須的。神經(jīng)內(nèi)分泌細胞腫瘤分泌肽的旁分泌或自分泌生長環(huán)效應(yīng)也被提出。由于類癌在神經(jīng)內(nèi)分泌和器官特異性標記物中呈不同程度的陽性，因此沒有免疫組織化學(xué)標記物來描述起源與轉(zhuǎn)移的明確原發(fā)部位。卵巢癌的基因解碼及基因檢測大數(shù)據(jù)分析表明報告一例罕見的卵巢類癌合并闌尾同步類癌。在卵巢癌的基因解碼及基因檢測大數(shù)據(jù)分析表明的病例中，對側(cè)畸胎瘤成分的存在可能提示原發(fā)性甲狀腺腫瘤。

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